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一、單選題:
1、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月
A、40℃RH75%
B、50℃RH75%
C、60℃RH60%
D、40℃RH60%
E、50℃RH60%
標(biāo)準(zhǔn)答案:a
2、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天
A、40℃
B、50℃
C、60℃
D、70℃
E、80℃
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
3、下列關(guān)于加速試驗(yàn)不正確的是
A原料藥和制劑均需進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)
A供試品要求3批
C溫度是40℃,相對(duì)濕度60%
D時(shí)間是6個(gè)月
E目的是預(yù)測(cè)藥物的穩(wěn)定性
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
解 析:溫度是40℃,相對(duì)濕度75%
4、單凝聚法制備微囊時(shí),加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是()
A.凝聚劑
B.助懸劑
C.阻滯劑
D.增塑劑
E.稀釋劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:a
5、β-環(huán)糊精是由幾個(gè)葡萄糖分子環(huán)合的
A5個(gè)
B6個(gè)
C7個(gè)
D8個(gè)
E9個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
6、下列敘述中錯(cuò)誤的是
A.復(fù)凝聚法微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性
B.噴霧干燥法通過(guò)微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化
C.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
D.微囊化后可使藥物起速釋作用
E.微囊化后可減少藥物的配伍禁忌
標(biāo)準(zhǔn)答案:d
解 析:微囊化特點(diǎn):①提高藥物的穩(wěn)定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③防止藥物在胃腸道內(nèi)失活;④控制藥物的釋放;⑤使液態(tài)藥物固態(tài)化;⑥減少藥物的配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區(qū)。微囊化后可使藥物起速釋作用的敘述是不準(zhǔn)確的。
7、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()
A.共沉淀物
D.低共熔混合物
C.微囊
D.物理混合物
E.包合物
標(biāo)準(zhǔn)答案:e
8、制備微囊時(shí),相分離法要求()
A.在液相中進(jìn)行
B.在氣相中進(jìn)行
C.在固相中進(jìn)行
D.在液相和氣相中進(jìn)行
E.都可以
標(biāo)準(zhǔn)答案:a
9、幾種常用的囊材形成的囊壁釋藥速度的比較是()
A.聚酰胺>明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物
B.明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺
C.乙基纖維素>明膠>苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺
D.苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠
E.馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯
標(biāo)準(zhǔn)答案:b
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