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1[.單選題]經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
[答案]B
[解析]國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的,才準(zhǔn)予銷(xiāo)售。故選B。
2[.單選題]藥品在銷(xiāo)售前,必須經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是
A.新藥
B.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
[答案]B
[解析]國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的,才準(zhǔn)予銷(xiāo)售。故選B。
3[.單選題]負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國(guó)食品藥品檢定研究院
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
[答案]D
[解析]國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)。故選D。
4[.單選題]人民法院應(yīng)當(dāng)在立案之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)做出第一審判決
A.15日內(nèi)
B.60日內(nèi)
C.3個(gè)月內(nèi)
D.6個(gè)月內(nèi)
[答案]D
[解析]人民法院應(yīng)當(dāng)在立案之日6個(gè)月內(nèi)作出第一審判決。有特殊情況需要延長(zhǎng)的,由高級(jí)人民法院批準(zhǔn)。
5[.單選題]如果當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)
A.5日
B.7日
C.14日
D.15日
[答案]B
[解析]如果當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng),逾期不再受理復(fù)驗(yàn)。
6[.單選題]設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括
A.便民和效率原則
B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則
C.信賴(lài)保護(hù)原則
D.公開(kāi)、公平、公正原則
[答案]B
[解析]設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則包括:①法定原則;②公開(kāi)、公平、公正原則;③便民和效率原則;④信賴(lài)保護(hù)原則。故選B。
7[.單選題]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心設(shè)置的食品藥品投訴舉報(bào)電話(huà)是
A.120
B.12315
C.12320
D.12331
[答案]D
[解析]食品藥品投訴舉報(bào)電話(huà)是12331。
8[.單選題]在藥品廣告發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的,對(duì)廣告者責(zé)令改正,沒(méi)收廣告費(fèi)用,可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.物價(jià)管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
[答案]C
[解析]違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的,由縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布,沒(méi)收廣告費(fèi)用,可以并處廣告費(fèi)用1倍以上5倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,依法停止其廣告業(yè)務(wù)。故選C。
9[.單選題]下列規(guī)范性文件中,其法律效力層次最高的是
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
C.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》
D.《藥品注冊(cè)管理辦法》
[答案]A
[解析]我國(guó)法律效力的層次由高到低為:憲法、法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章!吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》為行政法規(guī),法律效力高于部門(mén)規(guī)章《藥品注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和規(guī)范性文件《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》。故選A。
10[.單選題]現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項(xiàng)目不包括
A.藥品檢驗(yàn)人員執(zhí)業(yè)許可
B.藥品生產(chǎn)許可
C.進(jìn)口藥品上市許可
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
[答案]A
[解析]現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項(xiàng)目沒(méi)有對(duì)藥品檢驗(yàn)人員執(zhí)業(yè)許可。
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