點(diǎn)擊查看：2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》鞏固練習(xí)題匯總
一、A型題( 最佳選擇題)
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會(huì)同國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理
B.國(guó)家根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國(guó)家儲(chǔ)備和企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制
C.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度,麻醉藥品、精神藥品不得委托加工
D.專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
參考答案：D
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在確保責(zé)任區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)供藥的基礎(chǔ)上，可以在本省行政區(qū)域內(nèi)向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
參考答案：A
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.麻醉藥品和精神藥品不得委托加工
B.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售
C.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方，不得超過(guò)3日用量，并將處方保存2年備查
D.不得向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，在難以確定購(gòu)藥者是否為未成年人的情況下，可査驗(yàn)購(gòu)藥者身份證明
參考答案：C
下列關(guān)于罌粟殼的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴(yán)禁單味零售
C.不準(zhǔn)生用
D.處方保存5年備查
參考答案：D
申請(qǐng)印鑒卡必須具體的條件不包括
A.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目
C.具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
參考答案：C
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該種處方
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
D.麻醉藥品、精神藥品處方至少保存3年
參考答案：D
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)
B.每次配料，必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)，經(jīng)手人要簽字備查
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，要建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查
D.毒性藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方和用于中成藥生產(chǎn)
參考答案：C
關(guān)于毒性藥品的使用管理，錯(cuò)誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資格的零售藥店，供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量，處方一次有效，取藥后處方保存二年備查
D.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
參考答案：C
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《購(gòu)用證明》，藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥銷(xiāo)售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購(gòu)用證明》的單位，藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間不得購(gòu)銷(xiāo)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥
B.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷(xiāo)售渠道經(jīng)營(yíng)，僅能由麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷(xiāo)，不得零售
C.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷(xiāo)售給麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
D.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷(xiāo)售給麻醉藥品全國(guó)性或區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
參考答案：D
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.具有蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，方可從事含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)，藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑
B.單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類(lèi)藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg，口服液體制劑不得超過(guò)800mg
D.單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量小于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝
參考答案：D
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
B.依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)，具備一定條件并經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
C.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售肽類(lèi)激素
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素，處方應(yīng)當(dāng)保存2年
參考答案：C
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.第一類(lèi)疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗;第二類(lèi)疫苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗
B.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)省局批準(zhǔn)后可以經(jīng)營(yíng)疫苗;藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗，不得向其他單位或者個(gè)人供應(yīng)
D.縣級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗
參考答案：D
疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷(xiāo)售疫苗時(shí)
A.應(yīng)當(dāng)提供生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
B.應(yīng)當(dāng)提供由藥品監(jiān)管部門(mén)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
C.應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
D.應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
參考答案：C
二、B型題(配伍選擇題)
A.醫(yī)療用毒性藥品 B.麻醉藥品
C.精神藥品 D.放射性藥品
1.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性的藥品
2.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品
參考答案：CB
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
D.衛(wèi)生部門(mén)
1.對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處
2.對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的使用管理
參考答案：CBD
A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.由所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
1.藥品零售連鎖企業(yè)
2.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
3.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
4.專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
參考答案：CABB
A.黑底白字 B.藍(lán)白標(biāo)志
C.綠白標(biāo)志 D.紅黃標(biāo)志
(關(guān)于特殊藥品的標(biāo)志樣式)
1.麻醉藥品
2.醫(yī)療用毒性藥品
參考答案：BA
A.罌粟 B.鬧羊花
C.A型肉毒毒素 D.曲馬多
1.毒性中藥
2.毒性西藥
3.第二類(lèi)精神藥品
參考答案：BCD
A.毒性藥品 B.麻醉藥品
C.精神藥品 D.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品
1.鹽酸二氫埃托啡
2.氫溴酸后馬托品
3.麻黃堿
4.哌醋甲酯
參考答案：BADC
A.第一類(lèi)疫苗 B.第二類(lèi)疫苗
C.第三類(lèi)疫苗 D.第四類(lèi)疫苗
1.包括國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
2.政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
3.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗
參考答案：AAB
三、X型題(多頂選擇題)
下列說(shuō)法正確的是
A.國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理
B.國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，實(shí)施一定的特殊管理
D.對(duì)興奮劑藥品，依其品種不同實(shí)施不同層次的管理
參考答案：ABCD
麻醉藥品和精神藥品需求總量包括
A.醫(yī)療需求
B.儲(chǔ)備需求
C.科研
D.生產(chǎn)所需原料的需要
參考答案：ABD
關(guān)于印鑒卡的說(shuō)法正確的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
B.《印鑒卡》有效期為3年
C.《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用情況
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
參考答案：ABCD
下列哪些事項(xiàng)的變更需要辦理印鑒卡變更手續(xù)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)
C.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.采購(gòu)人員
參考答案：ABCD
興奮劑的品種范圍包括
A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑(含精神藥品)品種
D.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種
參考答案：ABCD
(麻精毒毒蛋白肽)
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