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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習題(2)

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  >>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習題匯總

  1.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定已印有批號的剩余標簽,應 (E )

  A.退回倉庫

  B.由車間質檢員保存

  C.由車間主任保存

  D.由領取人保存

  E.指定專人及時銷毀,做好記錄

  2.藥品廣告中可以使用的廣告語是 (D )

  A.安全無副作用

  B.國家級新藥

  C.無效退款

  D.按醫(yī)生處方購買和使用

  E.最先進生產(chǎn)工藝

  3.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對濕度為.(A )

  A.溫度1826℃,相對濕度45%一65%

  B.溫度1824℃,相對濕度50%一80%

  C.溫度2530℃,相對濕度45%一65%

  D.溫度2030℃,相對濕度50%一70%

  E.溫度2025℃,相對濕度50%一80%

  4.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定,醫(yī)療用毒性藥品的標簽應為 (B )

  A.白底綠字

  B.白底黑字

  C.黑底白字

  D.白底紅字

  E.白底藍字

  5.開辦藥品批發(fā)企業(yè),不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是 (D )

  A.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生條件

  B.具有能對生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備

  C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

  D.有在24小時內供應國家基本藥物目錄所列品種的能力

  E.具有保證藥品質量的規(guī)章制度

  6.藥品批生產(chǎn)記錄應按 (B )

  A.生產(chǎn)日期歸檔

  B.批號歸檔

  C.檢驗報告日期順序歸檔

  D.藥品品種歸檔

  E.藥品入庫日期歸檔

  7.100級或10000級監(jiān)督下局部100級的潔凈廠房適用于生產(chǎn) (E )

  A.片劑、膠囊劑的制粒

  B.口服液的配制

  C.注射劑的包裝

  D.原料的精制、烘干

  E.大容量注射劑的灌封

  8.按我國有關藥品廣告管理規(guī)定,可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有 (A )

  A.草珊瑚含片

  B.醫(yī)院制劑

  C.經(jīng)批準試生產(chǎn)的藥品

  D.進口藥品

  E.二類精神藥品

  9.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須(A )

  A.按規(guī)定印有或貼有標簽并附說明書

  B.按規(guī)定印有標簽和相應標識

  C.按規(guī)定貼有標簽和應有的標識

  D.按規(guī)定附說明書和相關的標識

  E.按規(guī)定夾帶相關標識并附說明書

  10.我國遴選0TC藥物的基本原則是 (A )

  A.應用安全、質量穩(wěn)定、療效確切、應用方便

  B.安全有效、質量穩(wěn)定、經(jīng)濟合理、臨床必需

  C.臨床必需、應用安全、療效確切、應用方便

  D.臨床必需、應用安全、經(jīng)濟合理、應用方便

  E.臨床必需、安全有效、價格合理、應用方便

  11.某藥品批號為20050418,其有效期為2年,該藥品可使用至 (B )

  A.2007年12月31日

  B.2007年4月17日

  C.2007年6月31日

  D.2007年4月18日

  E.2006年4月18日

  12.以下按劣藥處理的是(A)

  A.超過有效期的

  B.變質的

  C.被污染的

  D.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

  E.必須批準而未經(jīng)批準進口的

  13.《麻醉藥品專用卡》供 (E )

  A.醫(yī)療單位使用

  B.經(jīng)營單位使用

  C.教學單位使用

  D.科研單位使用

  E.經(jīng)批淮的危重病人使用

  14.新的藥品不良反應是指( D )

  A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應

  B.藥品使用說明書中未收載的不良反應

  C.藥品申報資料沒有上報的不良反應

  D.藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應

  E.從沒出現(xiàn)的不良反應

  15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是 (D )

  A.麻醉藥品

  B,醫(yī)療用毒性藥品

  C.血液制品

  D.放射性藥品

  E.戒毒藥品

  16.以下屬于不準零售的藥品是(B)

  A.第二類精神藥品

  B.醫(yī)院制劑

  C.戒毒藥品

  D.醫(yī)療毒性中藥

  E.處方藥

  17.新藥分類中,改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于(C)

  A 西藥四類

  B 中藥四類

  C 中藥二類

  D 中藥三類

  E 中藥一類

  18.以下與GMP的規(guī)定不相符的是(E)

  A.潔凈室(區(qū))應定期消毒,消毒劑品種應定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌

  B.潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染

  C.進入潔凈室(區(qū))的人員不得化裝

  D.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入,應有防止交叉污染的措施

  E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實習人員進入

  19.藥品質量的檢驗方法選擇原則是(E)

  A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則

  B.“合理、安全、簡單、快速”的原則

  C.“準確、簡便、合理、快速”的原則

  D.“先進、安全、合理、快速”的原則

  E.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

  20.我國對藥品名稱有關規(guī)定,錯誤的是(E)

  A.一般不應采用易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

  B.必須用中文顯著標示

  C.對過去習慣藥名,不要輕易改動

  D.不能用政治性名詞命名

  E.必經(jīng)工商行政管理部門批準后方可使用

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