>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化練習(xí)題匯總
二、配伍選擇題
1、A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品研發(fā)單位
<1> 、承擔(dān)藥品流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理責(zé)任，制定流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的是
A B C D
<2> 、應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品整個(gè)生命周期的安全性監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作的是
A B C D
2、A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉價(jià)
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保障供應(yīng)
D.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備
<3> 、醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選藥品的主要原則是
A B C D
<4> 、國(guó)家基本藥物遴選的主要原則是
A B C D
3、A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
<5> 、《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于
A B C D
<6> 、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)食品安全法》(主席令第9號(hào))是
A B C D
<7> 、國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件為
A B C D
4、A.新藥申請(qǐng)
B.補(bǔ)充申請(qǐng)
C.仿制藥申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
<8> 、未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于
A B C D
<9> 、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的，已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)屬于
A B C D
5、A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌
在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
<10> 、準(zhǔn)備出庫(kù)銷售應(yīng)掛
A B C D
<11> 、由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛
A B C D
6、A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》
<12> 、甲藥品批注文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20090022，其中H表示
A B C D
<13> 、乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090010，其中Z表示
A B C D
7、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
<14> 、第二類精神藥品處方保存
A B C D
<15> 、普通處方保存期限為
A B C D
8、A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
<16> 、負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作的部門是
A B C D
<17> 、負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證工作，頒發(fā)GSP認(rèn)證證書的部門是
A B C D
9、A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
<18> 、國(guó)家基本藥物目錄原則上每幾年調(diào)整一次
A B C D
<19> 、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄原則上每幾年調(diào)整一次
A B C D
10、A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
<20> 、臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的，由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整藥品
A B C D
<21> 、由國(guó)家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中藥品價(jià)格略高的藥品是
A B C D
11、A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
<22> 、列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付藥品目錄的是
A B C D
<23> 、列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付藥品目錄的是
A B C D
12、A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
<24> 、不得納入基本藥物遴選范圍的是
A B C D
<25> 、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是
A B C D
13、A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色
庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
<26> 、合格藥品為
A B C D
<27> 、不合格藥品為
A B C D
<28> 、待確定藥品為
A B C D
14、A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
<29> 、實(shí)行限量出口，按規(guī)定采獵的是
A B C D
<30> 、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種的是
A B C D
15、A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
<31> 、屬于一級(jí)保護(hù)藥材
A B C D
<32> 、屬于二級(jí)保護(hù)藥材的是
A B C D
<33> 、屬于三級(jí)保護(hù)藥材的是
A B C D
16、A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
<34> 、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是
A B C D
<35> 、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
A B C D
<36> 、必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制的是
A B C D
17、A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
<37> 、最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的是
A B C D
<38> 、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購(gòu)買使用的是
A B C D
18、A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心
<39> 、組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機(jī)構(gòu)是
A B C D
<40> 、組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的機(jī)構(gòu)是
A B C D
19、A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
<41> 、應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是
A B C D
<42> 、應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是
A B C D
20、A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識(shí)獲取權(quán)
<43> 、消費(fèi)者享有獲得有關(guān)消費(fèi)和消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)方面的知識(shí)的權(quán)利屬于
A B C D
<44> 、消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利屬于
A B C D
21、A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪
<45> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時(shí)，擅自更改生產(chǎn)批號(hào)的
A B C D
<46> 、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購(gòu)買麻黃堿類復(fù)方制劑，或者運(yùn)輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的
A B C D
22、A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.無(wú)需召回
<47> 、使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實(shí)施
A B C D
<48> 、使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)實(shí)施
A B C D
<49> 、使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施
A B C D
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