2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》試題精練(7)

　　二、B型題

　　1、A.普通使用級

　　B.非限制使用級

　　C.限制使用級

　　D.特殊使用級

　　<1> 、"經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。"屬于

　　<2> 、“經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物。”屬于

　　<3> 、“具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物;需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;價格昂貴的抗菌藥物。”屬于

　　2、A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝

　　B.應(yīng)當(dāng)開箱檢驗至直接接觸藥品的包裝

　　C.可不開箱檢查

　　D.可不打開最小包裝

　　根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　<1> 、藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是

　　<2> 、藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收要求是

　　<3> 、藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是

　　<4> 、藥品批發(fā)企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗收要求是

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