>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前演練匯總
1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.執(zhí)業(yè)藥師資格制度屬于屬于執(zhí)業(yè)資格制度，是對(duì)藥學(xué)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制
B.執(zhí)業(yè)藥師(Licensed Pharmacist)是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
C.我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度和繼續(xù)教育登記制度
D.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》在全國(guó)范圍內(nèi)有效
『正確答案』D
2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.執(zhí)業(yè)藥師資格考試由人力資源和社會(huì)保障部與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負(fù)責(zé),考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織
B.中國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍人員，具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上(含中專(zhuān))學(xué)歷，并有一定的專(zhuān)業(yè)工作實(shí)踐經(jīng)歷的，可以報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師
C.評(píng)聘為高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，具備“中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿15年”者，可免試部分考試科目
D.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件有：取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》;遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德;身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
『正確答案』C
3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照?qǐng)?zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)到執(zhí)業(yè)單位所在省級(jí)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)
C.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)
D.目前我國(guó)急缺執(zhí)業(yè)藥師，在機(jī)關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作的執(zhí)業(yè)藥師，可以注冊(cè)
『正確答案』D
4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
B.無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上者，不予注冊(cè)
C.執(zhí)業(yè)藥師以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作
『正確答案』B(質(zhì)量安全;依法、管理質(zhì)量、合理使用)
5.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的人員，每年必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育
B.接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)和權(quán)利
C.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制，應(yīng)每年參加國(guó)家或省級(jí)藥師協(xié)會(huì)15個(gè)學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)，取得的學(xué)分在各自范圍內(nèi)有效
D.學(xué)分證明是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)的必備條件之一
『正確答案』C
6.國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出了
A.要加大執(zhí)業(yè)藥師配備使用力度，充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用
B.新開(kāi)辦零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
C.所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格
D.所有零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
『正確答案』A
7.下列不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的是
A.零售藥店
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)藥藥房
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
『正確答案』D
(此題老師未講解)
8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)
B.藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物、中藥材和診斷藥品，生化藥品屬于生物制品
C.除了按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑、采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑，其他體外診斷試劑在我國(guó)按醫(yī)療器械進(jìn)行管理
D.藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性;藥品的特殊性包括專(zhuān)屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性、時(shí)限性
『正確答案』B
9.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品安全是重大的基本民生問(wèn)題、經(jīng)濟(jì)問(wèn)題、政治問(wèn)題;藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)包括：復(fù)雜性、不可預(yù)見(jiàn)性、不可避免性
B.藥品安全管理就是藥品安全的風(fēng)險(xiǎn)管理，最核心的要求就是要將事前預(yù)防、事中控制、事后處置有機(jī)結(jié)合起來(lái)，形成全鏈條管理
C.要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的管理，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)負(fù)擔(dān)起藥品整個(gè)生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作
D.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)可分為人為風(fēng)險(xiǎn)和自然風(fēng)險(xiǎn)，前者是藥品的內(nèi)在屬性，屬于藥品設(shè)計(jì)風(fēng)險(xiǎn)，是客觀存在的;后者屬于“偶然風(fēng)險(xiǎn)”，是指人為有意或無(wú)意違反法律法規(guī)而造成的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，存在于藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用各個(gè)環(huán)節(jié)，是我國(guó)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素
『正確答案』D
10.關(guān)于我國(guó)藥品安全管理的規(guī)劃指標(biāo)錯(cuò)誤的是
A.全部化學(xué)藥品、生物制品、中藥、醫(yī)療器械、國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)100%符合修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
C.無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
『正確答案』A
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