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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(10)

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第 1 頁:最佳選擇題
第 5 頁:配伍選擇題
第 10 頁:綜合分析選擇題
第 12 頁:多項選擇題

  四、多項選擇題

  111.關(guān)于GAP說法,正確的有

  A.從事中藥材生產(chǎn)的企業(yè)必須通過GAP認證并取得GAP證書

  B.GAP適用于中藥材(包括植物藥和動物藥)生產(chǎn)全過程

  C.實施GAP有利于促進中藥標準化、現(xiàn)代化

  D.GAP是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

  【答案】BCD

  112.根據(jù)《處方管理法》,下列關(guān)于處方限量的說法,正確的

  A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用

  B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

  C.急診處方一般不超過3日用量

  D.門診處方一般不得超過7日用量

  【答案】BC

  113.根據(jù)刑法及其相關(guān)司法解釋,下列關(guān)于走私,非法買賣麻黃堿類復方制劑的刑事責任說法,正確的有

  A.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝,改變形態(tài)后進行非法買賣,達到定罪數(shù)量標準的,以非法買賣制劑毒物品罪處罰

  B.以加工、提煉制毒物品為目的,攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境,達到定罪數(shù)量標準的,以走私毒物品罪處罰

  C.以加工、提煉制毒物品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,達到定罪數(shù)量標準的,以非法買賣制毒物品罪處罰

  D.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿復方制劑,達到定罪數(shù)量標準的,以制造毒品罪處罰

  【答案】ABCD

  114.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事組織機構(gòu)的說法,正確的有

  A.二級以上醫(yī)院藥學部門負責人,應(yīng)具備高等學校藥學專業(yè)本科以上學歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

  B.各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別設(shè)置藥學部、藥劑科或藥房

  C.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門具體負責藥品管理,藥學技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

  D.各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當設(shè)立藥事管理與藥物治療學委員會

  【答案】ABC

  115.國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有

  A.已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價

  B.國家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測和評估

  C.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

  D.我國疾病譜的變化

  【答案】ABCD

  【解析】國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當根據(jù)以下因素確定:1.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;2.我國已經(jīng)并普遍化;3.用藥不良反應(yīng)監(jiān)測評價;4.國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估;5.已上市藥品循證藥物經(jīng)濟學評價;6.國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。

  116.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責是保障藥品質(zhì)量和指導用藥,具體職責包括

  A.臨床藥學工作

  B.開展治療藥物監(jiān)測

  C.提供用藥信息

  D.處方審核

  【答案】ABCD

  117.關(guān)于基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理的說法,正確的有

  A.定點零售藥店對外配處方要分別管理,單獨建賬,定期向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告服務(wù)和費用發(fā)生情況

  B.定點零售藥店應(yīng)配備和實行“零差率”銷售基本藥物

  C.定點零售藥店應(yīng)具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥的能力

  D.定點零售藥店應(yīng)具備24小時提供服務(wù)的能力

  【答案】ACD

  118.下列藥品屬于藥品類易制毒化學品的有

  A.麥角新堿

  B.盈利濃縮物

  C.麻黃浸膏

  D.麥角酸

  【答案】ACD

  119.根據(jù)《消費者權(quán)益保護法》,提供商品和服務(wù)的經(jīng)營者應(yīng)當承當?shù)牧x務(wù)包括

  A.經(jīng)營者收集、使用消費者個人信息應(yīng)遵循合法、正當、必要的原則,明示收集、使用信息目的、方式和范圍,并經(jīng)消費者同意

  B.經(jīng)營者不得采用格式條款提請消費者注意商品或服務(wù)質(zhì)量、價款、履行期限、安全注意事項和風險警示

  C.經(jīng)營者向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息,應(yīng)真實、全面,不得作虛假或引人誤解的宣傳

  D.經(jīng)營者應(yīng)當保證其提供的商品或服務(wù)符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求

  【答案】ACD

  【解析】經(jīng)營者不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式,作出排除或者限制消費者權(quán)利、減輕或者免除經(jīng)營者責任、加重消費者責任等對消費者不公平、不合理的規(guī)定,不得利用格式條款并借助技術(shù)手段強制交易。

  120.根據(jù)《非處方藥專用標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥標識管理規(guī)定的說明,正確的有

  A.乙類非處方藥專用標識為綠色

  B.甲類非處方藥專用標識為紅色

  C.非處方藥專用標識圖案分為紅色和綠色

  D.經(jīng)營非處方藥的企業(yè)指南性專用標識為紅色

  【答案】ABC

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