2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(8)

　　(69～72題共用備選答案)

　　A.國家藥監(jiān)部門批準

　　B.省級藥監(jiān)部門批準

　　C.衛(wèi)生部批準

　　D.CE商行政管理部批準

　　E.國家計劃委員會批準

　　69."GMP"、"GSP"認證證書的格式制定必須經(jīng)

　　70.藥品的標簽和說明書必須經(jīng)

　　71.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的容器必須經(jīng)

　　72.零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

　　正確答案:69.A;70.A;71.B;72.B

　　(73～76題共用備選答案)

　　A.國家二級保護野生藥材物種

　　B.國家一級保護野生藥材物種

　　C.毒性中藥材

　　D.中藥一級保護品種

　　E.國家三級保護野生藥材物種

　　73.禁止采獵、不得出口的是

　　74.屬于國家計劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理的是

　　75.必須按照《藥典》或《炮制規(guī)范》進行加工炮制的是

　　76.用于預防和治療特殊疾病的中藥是

　　正確答案:73.B;74.A;75.C;76.D

　　(77～80題共用備選答案)

　　A.處方藥與非處方藥

　　B.C批準上市藥品

　　C.毒麻藥品

　　D.傳統(tǒng)中藥

　　E.新藥

　　77.實行藥品分類管理制度的是

　　78.實行特殊藥品管理制度的是

　　79.實行中藥品種保護制度的是

　　80.實行藥品再評價制度的是

　　正確答案:77.A;78.C;79.D;80.B

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