2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(8)

　　(30～33題共用備選答案)

　　A.藥品審評委員會

　　B.國家藥典委員會

　　C.藥品檢驗機構

　　D.工商行政管理部門

　　E.司法部門

　　30.藥品檢驗機構出具虛偽檢驗報告，構成犯罪，依法追究刑事責任的執(zhí)法機構是

　　31.在藥品的購銷活動中，給予、收受回扣或其他利益，情節(jié)嚴重而有權吊銷營業(yè)執(zhí)照的執(zhí)法單位是

　　32.對新藥進行審評，對已批準生產的藥品進行再評價的單位是

　　33.負責國家藥品標準的制定和修訂的單位是

　　正確答案:30.E;31.D;32.A;33.B

　　(34～37題共用備選答案)

　　A.刑事責任

　　B.行政處分

　　C.罰款

　　D.停業(yè)、停止整頓

　　E.警告

　　34.藥物非臨床安全性評價研究機構未按照規(guī)定實施"GLP"的給予

　　35.生產、銷售劣藥的，沒收違法所得，并罰款，情節(jié)嚴重的給予

　　36.藥監(jiān)部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員參與藥品生產經營活動的，依法給予

　　37.出租許可證或者藥品批準證明文件，構成犯罪的，依法承擔

　　正確答案:34.E;35.D;36.B;37.A

　　(38～41題共用備選答案)

　　A.藥品生產企業(yè)

　　B.藥品經營企業(yè)

　　C.藥品認證

　　D.藥品經營范圍

　　E.藥品經營方式

　　38.經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是

　　39.藥品批發(fā)和藥品零售屬于

　　40.經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別的是

　　41.生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是

　　正確答案:38.B;39.E;40.D;41.A

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