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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(5)

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  31.藥品經(jīng)營企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須憑

  A.當(dāng)?shù)厮帣z所檢驗(yàn)報(bào)告書

  B.國際上通用的藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C.供貨企業(yè)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件

  D.加蓋供貨單位紅色印章的口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件

  E.進(jìn)口口岸商檢部門的檢驗(yàn)合格證

  正確答案:D

  32.《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定計(jì)量監(jiān)督員管理辦法由

  A.國務(wù)院計(jì)量行政部門制定

  B.工商行政管理部門規(guī)定

  C.行業(yè)主管部門制定

  D.國家質(zhì)量監(jiān)督管理部門制定

  E.國家級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)制定

  正確答案:A

  33.生產(chǎn)企業(yè)已對(duì)停止生產(chǎn)三年(含三年)以上的藥品,藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

  A.其批準(zhǔn)文號(hào)作廢

  B.暫停使用該批準(zhǔn)文號(hào),待處理

  C.暫停使用該批準(zhǔn)文號(hào),可以技術(shù)轉(zhuǎn)讓

  D.暫停使用該批準(zhǔn)文號(hào),保留使用批準(zhǔn)文號(hào)的權(quán)力

  E.再生產(chǎn)時(shí),可申請(qǐng)換發(fā)新批準(zhǔn)文號(hào)

  正確答案:A

  34.對(duì)經(jīng)過整頓仍不符合中藥材專業(yè)市場標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場應(yīng)

  A.一律關(guān)閉

  B.給予警告

  C.給直接責(zé)任者記過處分

  D.沒收全部違法所得

  E.限期達(dá)標(biāo)

  正確答案:A

  35.國家基本藥物的遴選原則是

  A.質(zhì)量穩(wěn)定,安全有效,使用方便,價(jià)格合理,中西藥并重

  B.臨床必需,質(zhì)量穩(wěn)定,安全有效,價(jià)格合理,中西藥并重

  C.臨床必需,保證供應(yīng),安全有效,價(jià)格合理,中西藥并重

  D.臨床必需,保證供應(yīng),使用方便,價(jià)格合理,中西藥并重

  E.臨床必需,安全有效,價(jià)格合理,使用方便,保證供應(yīng),中西藥并重

  正確答案:E

  36.依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》,按照批準(zhǔn)的計(jì)劃,采集二、三級(jí)保護(hù)野生植物物種時(shí),需持有

  A.采藥證

  B.采伐證

  C.狩獵證

  D.采藥證和采伐證

  E.采藥證和狩獵證

  正確答案:D

  37.下列品種中,我國已規(guī)定不準(zhǔn)藥用的是

  A.虎骨代用品

  B.梅花鹿鹿茸

  C.豹骨

  D.羚羊角

  E.犀牛角

  正確答案:E

  38.《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是

  A.麻醉藥品、精神藥品

  B.醫(yī)療單位配制的制劑

  C.試生產(chǎn)的藥品

  D.仿制的解熱鎮(zhèn)痛類藥品

  E.醫(yī)療用毒性藥品

  正確答案:D

  39.下列敘述不正確項(xiàng)是

  A.新版藥典頒布時(shí),前版藥典自行作廢

  B.新版藥典新收載的品種,相同品種的原部頒標(biāo)準(zhǔn)自行作廢

  C.新版藥典頒布實(shí)施時(shí),前版藥典相同品種標(biāo)準(zhǔn)自行作廢

  D.新版藥典新收載的品種,原地方標(biāo)準(zhǔn)自行作廢

  E.新版藥典由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)頒布、解釋

  正確答案:A

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