2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(5)

　　11.《中華人民共和國專利法》規(guī)定，可以授予專利權(quán)的是

　　A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)

　　B.智力活動的規(guī)則和方法

　　C.動物和植物品種的生產(chǎn)方法

　　D.疾病的診斷和治療方法

　　E.用原子核變換的方法獲得的物質(zhì)

　　正確答案:C

　　12.《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于

　　A.西藥二類

　　B.中藥二類

　　C.西藥三類

　　D.中藥三類

　　E.中藥四類

　　正確答案:B

　　13.1989年1月22生產(chǎn)的藥品，有效期為三年，其失效日期為

　　A.1992年1月22日

　　B.1992年1月21日

　　C.1992年1月23日

　　D.1993年1月30日

　　E.1992年12月30日

　　正確答案:B

　　14.不屬于《行政復(fù)議條例》受理范圍的是

　　A.對拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的

　　B.對限制人身自由或?qū)ω敭a(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施不服的

　　C.認(rèn)為行政機關(guān)違法要求履行義務(wù)的

　　D.對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免等決定不服的

　　E.認(rèn)為行政機關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

　　正確答案:D

　　15.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》要求醫(yī)藥商品保管人員應(yīng)

　　A.負責(zé)提供準(zhǔn)確的檢驗數(shù)據(jù)

　　B.按照商品不同自然屬性分類進行科學(xué)儲存

　　C.認(rèn)真選擇符合要求的產(chǎn)品

　　D.做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析

　　E.對不合格的商品迅速進行處理

　　正確答案:B

　　16.藥品質(zhì)量的特征不包括

　　A.有效性

　　B.安全性

　　C.實用性

　　D.均一性

　　E.穩(wěn)定性

　　正確答案:C

　　17.執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是

　　A.對藥品質(zhì)量負責(zé)，保證人民用藥安全有效

　　B.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)

　　C.不斷更新知識，保持較高專業(yè)水平

　　D.對藥品療效進行評價

　　E.對違反(藥品管理法)的行為提出處理意見

　　正確答案:A

　　18.藥品不良反應(yīng)一般系指

　　A.有意的超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)

　　B.無意的超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)

　　C.正常用法、用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　D.正常用法、用量下出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)

　　E.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)

　　正確答案:C

　　19.“戒毒藥品”系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品

　　A.大麻類

　　B.阿片類

　　C.麻黃堿類

　　D.精神藥品類

　　E.合成麻醉藥品類

　　正確答案:B

　　20.組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂的法定機構(gòu)是

　　A.藥品認(rèn)證委員會

　　B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家藥典委員會

　　D.藥品評價中心

　　E.藥品審評中心

　　正確答案:C

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