2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(7)

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　　1 、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在什么中的作用? 答案：C

　　A.預(yù)防、診斷和治療 B.預(yù)防、診斷和保健

　　C.預(yù)防、醫(yī)療和保健 D.預(yù)防、保健和治療

　　2 《藥品管理法》規(guī)定，國家保護什么藥材資源? --- 答案：A

　　A.野生藥材資源 B.地道藥材資源 C.緊缺藥材資源 D.貴重藥材資源

　　3 國家對培育中藥材持什么態(tài)度? --- 答案：C

　　A.反對 B.不鼓勵也不支持 C.鼓勵 D.扶持

　　4 國家鼓勵研究和創(chuàng)制什么? --- 答案：A

　　A.新藥 B.中藥 C.仿制藥 D.化學(xué)藥

　　5 行政法規(guī)是指 --- 答案：B

　　A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件

　　B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

　　C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

　　D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件

　　6 法律是指 --- 答案：C

　　A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件

　　B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

　　C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

　　D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件

　　7 新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是 --- 答案：B

　　A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]

　　8 負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是 --- 答案：A

　　A.國家藥典委員會 B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　9 承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機構(gòu)是 --- 答案：B

　　A.國家藥典委員會 B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　10 我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是 --- 答案：B

　　A.《中國醫(yī)院制劑的規(guī)范》 B.《中華人民共和國藥典》 C.《中國生物制品規(guī)程》 D.《中藥飲片炮制規(guī)范》

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