2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(2)

　　(93～96題共用備選答案)

　　A.中藥、天然藥物

　　B.化學藥品

　　C.治療用生物制品

　　D.預防用生物制品

　　E.不良行為記錄

　　93.申報已上市銷售疫苗變更新的佐劑屬于三類注冊的

　　94.申報變態(tài)反應原制品屬于四類注冊的

　　95.申報改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑屬于二類注冊的是

　　96.申請中藥材的代用品屬于三類注冊的

　　正確答案:93.D;94.C;95.B;96.A

　　(97～100題共用備選答案)

　　A.仲裁檢定

　　B.計量器具

　　C.計量檢定

　　D.計量認證

　　E.計量檢定機構

　　97.能用以直接或間接測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標準物質，包括計量基準、計量標準、工作計量器具

　　98.為評定計量器具的計量性能，確定其是否合格所進行的全部工作

　　99.用計量基準或者社會公用計量標準所進行的以裁決為目的的計量檢定、測試活動是

　　100.承擔計量檢定工作的有關技術機構

　　正確答案:97.B;98.C;99.A;100.E

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