2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》�？季毩�(xí)題(16)

　　21.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是

　　A.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》

　　B.《中華人民共和國憲法》

　　C.《中華人民共和國藥品管理法》

　　D.《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》

　　E.《中華人民共和國行政訴訟法》

　　正確答案:C

　　22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得

　　A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"

　　C.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"

　　D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"

　　E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"

　　正確答案:E

　　23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的配制人員的身體體檢應(yīng)

　　A.兩年一次

　　B.每年至少一次

　　C.半年一次

　　D.每年一次

　　E.每年二次

　　正確答案:B

　　24.對有偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄行》的藥品經(jīng)營的將處以

　　A.五千元至三萬元罰款

　　B.五千元至二萬元罰款

　　C.五千元至一萬元罰款

　　D.警告

　　E.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款

　　正確答案:E

　　25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須

　　A.裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施

　　B.與其后工序嚴(yán)格分開，裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施

　　C.與其后工序連接，裝有除法、排風(fēng)設(shè)施

　　D.與其后工序分開，裝排風(fēng)設(shè)施

　　E.與后續(xù)工序嚴(yán)格分開

　　正確答案:B

　　26.中藥材專業(yè)市場只能銷售

　　A.中藥材

　　B.化學(xué)藥品

　　C.中藥飲片

　　D.生物制品

　　E.中成藥

　　正確答案:A

　　27.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得

　　A.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　B.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

　　C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨

　　E.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動

　　正確答案:E

　　28.醫(yī)院設(shè)立的藥事管理委員會的組成是

　　A.主管院長、內(nèi)、外科主任

　　B.藥劑科、檢驗科和內(nèi)、外科主任

　　C.主管院長和藥劑科主任

　　D.主管院長、藥劑部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人

　　E.藥劑科和有關(guān)科室負(fù)責(zé)人

　　正確答案:D

　　29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢驗、檢查報告、原始記錄應(yīng)保存

　　A.伍年備查

　　B.叁年備查

　　C.兩年備查

　　D.至少-年備查

　　E.半年以便備查

　　正確答案:D

　　30.使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報，保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案:A

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