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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?季毩(xí)題(16)

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  11.負(fù)責(zé)醫(yī)院藥劑工作的醫(yī)院藥劑科的職責(zé)是

  A.防止藥品不良反應(yīng)發(fā)生

  B.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下

  C.按藥品管理法監(jiān)督本院各醫(yī)療科室的合理用藥

  D.按藥品管理法實施條例檢查本院各醫(yī)療科室的藥品使用情況

  E.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下,按照藥品管理法及其實施條例監(jiān)督檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品,防止濫用和浪費

  正確答案:E

  12.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處單位是

  A.國家藥品監(jiān)督管理局

  B.國家發(fā)展計劃委員會

  C.國家技術(shù)監(jiān)督局

  D.中華人民共和國衛(wèi)生部

  E.勞動和社會保障部

  正確答案:A

  13.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處的單位是

  A.國家技術(shù)監(jiān)督局

  B.中華人民共和國衛(wèi)生部

  C.勞動和社會保障部

  D.國家藥品監(jiān)督管理局

  E.國家發(fā)展計劃委員會

  正確答案:D

  14.藥品采購必有購進(jìn)記錄,沒有藥品購進(jìn)記錄的將處以

  A.處以一萬元以下罰款

  B.處以一萬元以上罰款

  C.處以二萬元以內(nèi)罰款

  D.警告或者并處一萬j己以下的罰款

  E.警告

  正確答案:D

  15.經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向

  A.國家發(fā)展計劃委員會備案

  B.社會勞動和保障部備案

  C.國家技術(shù)監(jiān)督局備案

  D.衛(wèi)生部備案,備案事項如有變更,必須辦理變更手續(xù)

  E.國家藥品監(jiān)督管理局備案,備案事項如有變更,必須辦理變更手續(xù)

  正確答案:E

  16.進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案即從事進(jìn)口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以

  A.二萬元至六萬元罰款

  B.警告或者并處一萬元至三萬元罰款

  C.三萬元至九萬元罰款

  D.警告

  E.一萬元至三萬元罰款

  正確答案:B

  17.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持

  A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,自用的原則

  B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,不得進(jìn)入市場

  C.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,自用的原則,自配制劑必須制定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按要求檢驗合格后方可使用

  D.制定操作規(guī)程

  E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢驗合格后方可使用

  正確答案:C

  18.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的檢驗記錄保存期應(yīng)

  A.保存-年

  B.至少保存一年

  C.保存二年

  D.保存三年

  E.保存五年

  正確答案:B

  19.醫(yī)院藥劑科配備的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)

  A.具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)

  B.熱愛本職工作

  C.熱愛本職工作,具有職業(yè)道德,認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)

  D.認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)

  E.具有良好的職業(yè)道德

  正確答案:C

  20.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將藥品銷售給

  A.無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的單位

  B.無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的單位

  C.無《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位

  D.有《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所

  E.具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照的單位

  正確答案:E

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