2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案(20)

　　【71-73】

　　71.了解藥品不能應用的人群或者疾病情況，可查閱：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【藥物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【藥物過量】

　　答案：C

　　解析：【禁忌】應當列出該藥品不能應用的各種情況，例如禁止應用該藥品的人群、疾病等情況;尚不清楚有無禁忌的，可在該項下以“尚不明確”來表述。

　　72.了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及處理方法，可查閱：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【藥物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【藥物過量】

　　答案：D

　　解析：【藥物過量】詳細列出過量應用該藥品可能發(fā)生的毒性反應、劑量及處理方法。未進行該項實驗且無可靠參考文獻的，應當在該項下予以說明。

　　73.了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【藥物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【藥物過量】

　　答案：A

　　解析：【用法用量】按療程用藥或者規(guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限;詳細列出該藥品的用藥方法，準確列出用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并應當特別注意與規(guī)格的關系。

　　【74-75】

　　74.至少應當標注藥品通用名稱，規(guī)格，產品批號，有效期等內容的標簽：( )

　　A、外包裝標簽

　　B、內包裝標簽

　　C、中包裝標簽

　　D、醫(yī)療用儲存藥品標簽

　　答案：B

　　解析：藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容。

　　75.至少應當標注藥品通用名稱，規(guī)格，貯藏，生產日期，產品批號，有效期,批準文號，生產企業(yè)等內容的標簽：( )

　　A、外包裝標簽

　　B、內包裝標簽

　　C、中包裝標簽

　　D、醫(yī)療用儲存藥品標簽

　　答案：D

　　解析：用于運輸、儲藏包裝的標簽，至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容。

　　【76-78】

　　76、醫(yī)療機構麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：D

　　解析：醫(yī)療機構麻醉藥品專用賬冊保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　77、《麻醉藥品，第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：C

　　解析：醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》;《印鑒卡》有效期為3年。《印鑒卡》有效期滿前3個月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。

　　78、第二類精神藥品的處方應至少保存：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：B

　　解析：第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。

　　【79-80】

　　79.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動中履行合同不當，承擔違約責任，屬于( )

　　A、刑事責任

　　B、行政責任

　　C、民事責任

　　D、違憲責任

　　答案：C

　　解析：違約責任屬于民事責任。

　　80.個體醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴重受損，被處有期徒刑并處罰金，屬于( )

　　A、刑事責任

　　B、行政責任

　　C、民事責任

　　D、違憲責任

　　答案：A

　　解析：有期徒刑、罰金屬于刑事責任。

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