2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案(13)

　　(42～45題共用備選答案)

　　A.藥物相互作用

　　B.禁忌癥

　　C.注意事項

　　D.藥物過量

　　E.通用名稱

　　42.藥品的漢語拼音及英文名必須與藥典一致的名稱是

　　43.在藥品說明書中列出與該藥產(chǎn)生相互作用的藥物并說明相互作用的結(jié)果及合并用藥的注意事項的是

　　44.禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況并盡量闡明其原因是

　　45.過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及量是

　　正確答案:42.E;43.A;44.B;45.D

　　(46～48題共用備選答案)

　　A.藥品內(nèi)包裝

　　B.藥品外包裝

　　C.內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　D.中包裝標(biāo)簽

　　E.原料藥

　　46.應(yīng)選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

　　47.直接與藥品接觸的包裝

　　48.應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　正確答案:46.B;47.A;48.A

　　(49～52題共用備選答案)

　　A.省級藥品檢驗所

　　B.藥品認(rèn)證管理中心

　　C.藥品審評中心

　　D.藥品評價中心

　　E.國家藥典委員會

　　49.主要負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品檢驗的是

　　50.主要負(fù)責(zé)對化學(xué)藥品、生物制品、體外診斷試劑，中藥的新藥申請，以及進(jìn)口藥品等藥品申請進(jìn)行技術(shù)審評的是

　　51.主要負(fù)責(zé)GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑質(zhì)量管理規(guī)范"認(rèn)證的藥品研究與開發(fā)機(jī)構(gòu)，生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和治療機(jī)構(gòu)實施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是

　　52.主要負(fù)責(zé)藥品上市后的再評價和不良反應(yīng)監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的是

　　正確答案:49.A;50.C;51.B;52.D

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