第 981 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿.需要繼續(xù)配制制劑的，提出申請(qǐng)換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三個(gè)月
E.六個(gè)月
正確答案：E,
第 982 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)()
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
正確答案：E,
第 983 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品()
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
正確答案：B,
第 984 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品()
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
正確答案：A,
第 985 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品()
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
正確答案：B,
第 986 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是()
A.中藥材品種
B.預(yù)防性生物制品
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案：C,
第 987 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定對(duì)集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件，可以實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的是()
A.中藥材品種
B.預(yù)防性生物制品
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案：A,
第 988 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的部門()
A.所在地縣、市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
正確答案：C,
第 989 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期的部門是()
A.所在地縣、市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
正確答案：C,
第 990 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是()
A.所在地縣、市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
正確答案：B,
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