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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案(9)

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  第 511 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,從無許可證企業(yè)購進藥品且情節(jié)嚴重的,應(yīng)吊銷其()

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:D,

  第 512 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品進口必須持有相應(yīng)的()

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:E,

  第 513 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  藥品的生產(chǎn)企業(yè)、未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》且情節(jié)嚴重的,應(yīng)吊銷其()

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:A,

  第 514 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,生產(chǎn)假藥且情節(jié)嚴重的,應(yīng)吊銷其()

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:C,

  第 515 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝()

  A.必須符合國家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

  B.必須報原批準部門審核批準

  C.必須完整準確

  D.必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)

  E.必須按國家標準炮制,沒有國家標準的,按省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

  正確答案:B,

  第 516 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  除中藥飲片的炮制外的藥品()

  A.必須符合國家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

  B.必須報原批準部門審核批準

  C.必須完整準確

  D.必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)

  E.必須按國家標準炮制,沒有國家標準的,按省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

  正確答案:D,

  第 517 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  中藥飲片炮制()

  A.必須符合國家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

  B.必須報原批準部門審核批準

  C.必須完整準確

  D.必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)

  E.必須按國家標準炮制,沒有國家標準的,按省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

  正確答案:E,

  第 518 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,國家對藥品實行品種保護制度的是()

  A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

  B.中藥

  C.中藥飲片

  D.沒有實施批準文號管理的中藥材

  E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

  正確答案:B,

  第 519 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售的是()

  A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

  B.中藥

  C.中藥飲片

  D.沒有實施批準文號管理的中藥材

  E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

  正確答案:E,

  第 520 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,不得在市場銷售的是()

  A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

  B.中藥

  C.中藥飲片

  D.沒有實施批準文號管理的中藥材

  E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

  正確答案:A,

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