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第 41 題
醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指()
A.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動
B.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機構(gòu)制劑配制過程進行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動
C.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、檢驗的監(jiān)督管理活動
D.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動
E.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、監(jiān)督、檢查的監(jiān)督管理
正確答案:A,
第 42 題
制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()
A.加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者的合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強藥品監(jiān)督檢驗,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全,維護人民身體健康
正確答案:D,
第 43 題
全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應當()
A.將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機構(gòu)派采購負責人自行提貨
D.由藥劑科采購員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場監(jiān)督下自行提貨
正確答案:A,
第 44 題
生產(chǎn)經(jīng)營藥品的企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應發(fā)生情況的時間是()
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每2個月
E.每月
正確答案:C,
第 45 題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的各工作間按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局,不需分開操作的是()
A.片劑與膠囊劑之間
B.配制、分裝與貼簽、包裝
C.內(nèi)服制劑與外用制劑
D.無菌制劑與其他制劑
E.一般區(qū)和潔凈區(qū)
正確答案:A,
第 46 題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證,應當保存至()
A.超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過藥品有效期1年,但不得少于4年
D.超過藥品有效期2年,但不得少于3年
E.超過藥品有效期1年,但不得少于4年
正確答案:B,
第 47 題
必須附有說明書的是()
A.藥品上市銷售的最小包裝
B.藥品包裝
C.藥品內(nèi)包裝
D.藥品中包裝
E.藥品的包裝和標簽
正確答案:A,
第 48 題
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,張某可以()
A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)注冊后,在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
E.經(jīng)注冊后,同時在多個單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
正確答案:D,
第 49 題
國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行()
A.總量控制
B.定量控制
C.數(shù)量控制
D.產(chǎn)量控制
E.總體控制
正確答案:A,
第 50 題
由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品()
A.經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗收合格后方可發(fā)運
B.經(jīng)藥檢所檢驗合格后方可發(fā)運
C.經(jīng)經(jīng)營單位驗收合格后方可發(fā)運
D.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗收合格后方可發(fā)運
E.經(jīng)養(yǎng)護人員驗收合格后方可發(fā)運
正確答案:C,
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