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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(10)

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第 1 頁:單項選擇題
第 10 頁:多項選擇題

  第 11 題

  根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》,消費者在購買商品時,不享有的權(quán)利是()

  A.人身安全不受損害

  B.知悉所購買商品的真實情況

  C.自主選擇商品

  D.無理由退貨

  E.公平交易

  正確答案:D,

  第 12 題

  執(zhí)業(yè)藥師的定義為()

  A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

  B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

  C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

  D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

  E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

  正確答案:D,

  第 13 題

  《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個部門頒布的()

  A.人事部

  B.衛(wèi)生部

  C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

  E.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

  正確答案:E,

  第 14 題

  依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,臨床藥師應(yīng)由()

  A.具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

  B.具有藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

  C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

  D.具有藥學(xué)專業(yè)?埔陨蠈W(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

  E.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

  正確答案:E,

  第 15 題

  按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的說法錯誤的是()

  A.應(yīng)索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)

  B.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,并建有真實完整的藥品購進記錄

  C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期

  D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年

  E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放

  正確答案:D,

  第 16 題

  未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼的,由()

  A.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

  B.食品藥品監(jiān)督管理部門依照有關(guān)法律法規(guī)給予處罰,撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格,并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書,同時移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

  C.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格,并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書

  D.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,罰款5000元到2萬元

  E.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,罰款2000元到5萬元

  正確答案:C,

  第 17 題

  醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()

  A.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理局

  B.市級食品藥品監(jiān)督管理局

  C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

  D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

  E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  正確答案:C,

  第 18 題

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定,對于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片()

  A.必須沒收

  B.必須銷毀

  C.不得使用

  D.不得銷售

  E.限制銷售

  正確答案:D,

  第 19 題

  區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的時限是在調(diào)劑后()

  A.2日內(nèi)

  B.3日內(nèi)

  C.4日內(nèi)

  D.5日內(nèi)

  E.6日內(nèi)

  正確答案:A,

  第 20 題

  《藥品管理法》規(guī)定,銷售前,需要指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的藥品是()

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

  B.處方藥

  C.醫(yī)療用毒性藥品

  D.放射性藥品

  E.進口藥品

  正確答案:A,

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