2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(26)

　　11.藥品信息管理的主要目的是：(E)

　　A. 對特殊藥品特殊管理

　　B. 保證用藥的安全性

　　C. 保證用藥的合理性

　　D. 保證用藥的有效性

　　E. 提供用藥咨詢服務(wù)

　　12.國家對藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)

　　A.制劑管理

　　B.宏觀藥事管理

　　C.微觀藥事管理

　　D.藥事管理的依據(jù)

　　E.藥學(xué)教育的管理

　　13.處方審核的內(nèi)容不包括： (E)

　　A.配伍變化

　　B.藥品名稱

　　C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

　　D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　E.藥價是否合理

　　14.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：(D)

　　A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

　　15.關(guān)于藥品定價正確的是：(E)

　　A. 全部放開由市場調(diào)節(jié)

　　B. 全部由國家定價

　　C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局定價

　　D. 省級藥品監(jiān)督管理局定價

　　E. 實(shí)行政府定價和政府指導(dǎo)價

　　16.承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)

　　A.工商行政管理部門

　　B.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　17.批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的是(D)

　　A.工商行政管理部門

　　B.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　18.銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)

　　A.按價格法處罰

　　B.按無證經(jīng)營處罰

　　C.按銷售假藥處罰

　　D.按銷售劣藥處罰

　　E.按廣告法處罰

　　19.以下能夠納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是(D)

　　A.各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑

　　B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

　　C.非搶救用血液制品、蛋白制品

　　D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品

　　E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　20.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)

　　A.是有處方權(quán)的醫(yī)生

　　B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員

　　C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱

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