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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(23)

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第 1 頁(yè):A型題
第 5 頁(yè):B型題

  31藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的( )。

  A.醫(yī)療行政管理管理人員 B.臨床醫(yī)學(xué)人員 C.藥品采購(gòu)人員 D.醫(yī)院感染管理人員

  參考答案:C

  32藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的( )。

  A.批準(zhǔn)文號(hào) B.批號(hào) C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱(chēng)

  參考答案:B

  33國(guó)家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括( )。

  A.基本藥物的生產(chǎn) B.基本藥物的進(jìn)出口 C.基本藥物的流通 D.基本藥物的使用

  參考答案:B

  34關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法,正確的是( )。

  A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

  B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

  C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專(zhuān)用印章備案后,方可開(kāi)具處方

  D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后,可按照規(guī)定為自己開(kāi)具麻醉藥品處方

  參考答案:C

  (1)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán);醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專(zhuān)用簽章備案后,方可開(kāi)具處方。故A錯(cuò)誤,C正確。

  (2)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。故B錯(cuò)誤。

  (3)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán),方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方,故D錯(cuò)誤。

  35關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,正確的是( )。

  A.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品

  C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審核批準(zhǔn)

  D.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

  參考答案:C

  (1)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,故A錯(cuò)誤。

  (2)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確;藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審核批準(zhǔn),故C正確。

  (3)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制,故D錯(cuò)誤。

  (4)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品,故B錯(cuò)誤。

  36個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所只能配備( )。

  A.國(guó)家《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》公布的藥品

  B.特殊管理的藥品

  C.處方藥

  D.常用藥品和急救藥品

  參考答案:D

  37藥品廣告可以( )。

  A.含有不科學(xué)的表示功效的保證

  B.利用學(xué)者的名義證明功效

  C.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效

  D.用動(dòng)漫形象表示功效

  參考答案:D

  藥品廣告中有關(guān)功能療效宣傳的禁止性規(guī)定:①含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的,故A錯(cuò)誤;②利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明,故BC錯(cuò)誤;③說(shuō)明治愈率或者有效率的;④與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的;⑤違反科學(xué)規(guī)律,明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的;⑥含有“安全無(wú)毒副作用”、“毒副作用小”等內(nèi)容的,含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容的;⑦含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的;⑧含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要,能夠幫助提高成績(jī)、使精力旺盛、增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力、增高、益智等內(nèi)容的;⑨其他不科學(xué)的用語(yǔ)或者表示,如“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等。用動(dòng)漫形象表示功效法律沒(méi)有明文禁止,故選D。

  38藥品零售企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有的設(shè)施設(shè)備不包括( )。

  A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備

  B.藥品拆零銷(xiāo)售所需的調(diào)配工具、包裝用品

  C.有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備

  D.中藥飲片專(zhuān)用庫(kù)房

  參考答案:B

  39負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門(mén)是( )。

  A.國(guó)家藥典委員會(huì)

  B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)

  C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  參考答案:C

  40執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容不包括( )。

  A.處方用藥與臨床診斷的相符性

  B.選用劑型與給藥途徑的合理性

  C.藥品可能的不良反應(yīng)

  D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

  參考答案:C

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