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>>>2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題匯總
1《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更不包括( )。
A.經(jīng)營(yíng)方式變更 B.經(jīng)營(yíng)范圍變更 C.注冊(cè)地址變更 D.企業(yè)名稱變更
參考答案：D
2向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括( )。
A.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能
B.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢
C.具有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度
D.已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
參考答案：B
3有關(guān)單方制劑和小包裝麻黃素的購(gòu)銷要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
參考答案：A
4《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為( )。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
參考答案：D
5可以確定為用藥不適宜處方的情形有( )。
A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的
B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的
C.重復(fù)給藥的
D.無(wú)特殊情況下，門診處方超過(guò)7日用量的
參考答案：C
6應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是( )。
A.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的
參考答案：D
7對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)( )。
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
參考答案：C
8可以確定為超常處方的情形有( )。
A.遴選的藥品不適宜的
B.用法、用量不適宜的
C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的
D.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的
參考答案：C
9使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是( )。
A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書
D.使用說(shuō)明書和大包裝
參考答案：D
10可以確定為超常處方的情形有( )。
A.適應(yīng)證不適宜的
B.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
C.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的
D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的
參考答案：D
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