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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(12)

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  1."藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范"規(guī)定,臨床試驗(yàn)過(guò)程必須包括

  A.方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告

  B.分析總結(jié)和報(bào)告

  C.方案設(shè)計(jì),組織實(shí)施

  D.組織、實(shí)施、監(jiān)督稽查

  E.監(jiān)查、稽查、記錄、分析歸納

  正確答案:A

  2.藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未批準(zhǔn)的

  A.產(chǎn)品宣傳品

  B.企業(yè)的文字、資料

  C.企業(yè)的音像及其他資料

  D.產(chǎn)品介紹

  E.介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字音像及其他資料

  正確答案:E

  3.不改變給藥途徑而改變劑型的口服固體制劑非處方藥,應(yīng)進(jìn)行

  A.臨床試驗(yàn)

  B.臨床Ⅱ期試驗(yàn)

  C.生物等效性試驗(yàn)

  D.臨床Ⅲ期試驗(yàn)

  E.臨床Ⅳ期試驗(yàn)

  正確答案:C

  4.藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)

  A.自行協(xié)商解決

  B.依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,通過(guò)司法機(jī)關(guān)解決

  C.依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,通過(guò)專利行政機(jī)關(guān)解決

  D.自行協(xié)商解決,或者依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,通過(guò)司法機(jī)關(guān)或者專利行政機(jī)關(guān)解決

  E.依照相關(guān)法律,通過(guò)上級(jí)機(jī)關(guān)解決

  正確答案:D

  5.第二類醫(yī)療器械臨床試用的審批部門是

  A.衛(wèi)生部

  B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  C.國(guó)家工商行政管理部門

  D.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理部門

  E.省藥品監(jiān)督管理部門

  正確答案:B

  6.監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥是

  A.不得進(jìn)行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的

  B.可以進(jìn)行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的

  C.不得進(jìn)行再生產(chǎn)

  D.可以進(jìn)口的

  E.對(duì)出現(xiàn)的不良反應(yīng),藥品生產(chǎn)單位不負(fù)任何責(zé)任

  正確答案:A

  7.為在藥物臨床研究過(guò)程中監(jiān)督執(zhí)行"GCP",申請(qǐng)人應(yīng)

  A.指定具有一定專業(yè)知識(shí)的人員進(jìn)行

  B.指定具有更深博士學(xué)歷的人員進(jìn)行

  C.指定具有藥學(xué)本科學(xué)歷的人員進(jìn)行

  D.指定具有醫(yī)學(xué)博士學(xué)歷的人員進(jìn)行

  E.指定具有醫(yī)、理學(xué)雙博士學(xué)位的人員進(jìn)行

  正確答案:A

  8.統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)是

  A.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  B.省、市的計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  C.縣級(jí)計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  D.國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門負(fù)責(zé)建立的計(jì)量基準(zhǔn)器具

  E.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  正確答案:E

  9.開(kāi)展臨床試驗(yàn)單位的所有研究者都應(yīng)具備

  A.承擔(dān)科學(xué)的臨床試驗(yàn)的專業(yè)資格

  B.經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)

  C.承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)特長(zhǎng)、資格和能力,并經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)

  D.承擔(dān)科學(xué)研究的專業(yè)特長(zhǎng)

  E.承擔(dān)臨床試驗(yàn)研究和能力

  正確答案:C

  10.為保障受試者權(quán)益,應(yīng)采取的主要措施是

  A.藥事管理委員會(huì)

  B.倫理委員會(huì)和知情同意書(shū)

  C.倫理委員會(huì)

  D.合作協(xié)議書(shū)

  E.知情同意書(shū)

  正確答案:B

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