第 21 題
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者()
A.提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者等有關(guān)情況
B.提供商品的用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限等有關(guān)情況
C.提供商品的檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況
D.提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、，費(fèi)用等有關(guān)情況
E.提供商品的購進(jìn)價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況
正確答案：D,
第 22 題
根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率
B.藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)證
C.第二類精神藥品不得做廣告
D.藥品廣告可以使用“國家級(jí)新藥”用語
E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明
正確答案：D,
第 23 題
關(guān)于處方書寫規(guī)則錯(cuò)誤的是()
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致;每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/P>
B.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
C.處方書寫字跡清楚，不得涂改或修改
D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)
E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
正確答案：C,
第 24 題
負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
正確答案：B,
第 25 題
中藥材包裝前檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括()
A.藥材性狀與鑒別
B.雜質(zhì)、水分
C.微生物
D.浸出物
E.指標(biāo)性成分或有效成分含量
正確答案：C,
第 26 題
藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員，應(yīng)當(dāng)建立健康檔案，直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)()
A.每年體檢1次
B.每兩年體檢1次
C.每年至少體檢1次
D.每年至少體檢2次
E.輪流抽檢.至少兩年輪1次
正確答案：C,
第 27 題
不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品有()
A.抗菌藥物
B.新藥
C.生物制品
D.壟斷經(jīng)營的藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
正確答案：E,
第 28 題
依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不屬于第二類精神藥品的是()
A.羥考酮
B.勞拉西泮
C.曲馬朵
D.匹莫林
E.芬氟拉明
正確答案：A,
第 29 題
有關(guān)中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo)，說法錯(cuò)誤的是()
A.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
B.為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)
C.到2011年，基本醫(yī)療保障制度全面覆蓋城鄉(xiāng)居民
D.到2020年，覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度基本建立
E.到2020年，徹底解決“看病難、看病貴”問題
正確答案：E,
第 30 題
《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》規(guī)定，屬于化學(xué)藥品和生物制品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)的是()
A.詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法
B.列出用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應(yīng)，定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況
D.列出與該藥產(chǎn)生相互作用的藥品或者藥品類別，并說明相互作用的結(jié)果及合并用藥的注意事項(xiàng)
E.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出
正確答案：E,
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