2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關五十題(6)

　　第 11 題

　　根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是()

　　A.人身安全不受損害

　　B.知悉所購買商品的真實情況

　　C.自主選擇商品

　　D.無理由退貨

　　E.公平交易

　　正確答案：D,

　　第 12 題

　　執(zhí)業(yè)藥師的定義為()

　　A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員

　　B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員

　　C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員

　　D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員

　　正確答案：D,

　　第 13 題

　　《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個部門頒布的()

　　A.人事部

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 14 題

　　依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥師應由()

　　A.具有相關專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任

　　B.具有藥學專業(yè)碩士以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任

　　C.具有藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任

　　D.具有藥學專業(yè)�？埔陨蠈W歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任

　　E.具有藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任

　　正確答案：E,

　　第 15 題

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關于醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的說法錯誤的是()

　　A.應索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關證件、資料、票據(jù)

　　B.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄

　　C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期

　　D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.醫(yī)療機構(gòu)應當將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　正確答案：D,

　　第 16 題

　　未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書號碼的，由()

　　A.食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關部門依照有關法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

　　B.食品藥品監(jiān)督管理部門依照有關法律法規(guī)給予處罰，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書，同時移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關部門依照有關法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

　　C.食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書

　　D.食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，罰款5000元到2萬元

　　E.食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，罰款2000元到5萬元

　　正確答案：C,

　　第 17 題

　　醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關是()

　　A.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.市級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：C,

　　第 18 題

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，對于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片()

　　A.必須沒收

　　B.必須銷毀

　　C.不得使用

　　D.不得銷售

　　E.限制銷售

　　正確答案：D,

　　第 19 題

　　區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的時限是在調(diào)劑后()

　　A.2日內(nèi)

　　B.3日內(nèi)

　　C.4日內(nèi)

　　D.5日內(nèi)

　　E.6日內(nèi)

　　正確答案：A,

　　第 20 題

　　《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的藥品是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.進口藥品

　　正確答案：A,

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