21、GMP規(guī)定,廠房的合理布局主要按
A 生產(chǎn)廠長(zhǎng)的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)
B 采光和照明
C 周邊環(huán)境
D 領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見
E 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別
答案:E
22、申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時(shí),批準(zhǔn)程序依次是
A 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證
B 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證
C 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
E 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
答案:C
23、中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁出售
A 中藥飲片、中成藥
B 化學(xué)原料藥及其制劑
C 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品
D 血清疫苗、血液制品和診斷藥品
E 中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國(guó)家規(guī)定限制銷售的中藥材
答案:E
24、中藥材專業(yè)市場(chǎng)應(yīng)建在
A 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地
B 傳統(tǒng)的中藥材集散地
C 交通便利的地方
D 地方布局要合理
E 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理
答案:E
25、國(guó)家對(duì)中藥保護(hù)品種分為
A 五級(jí)
B 四級(jí)
C 三級(jí)
D 一級(jí)
E 二級(jí)
答案:E
【B型題】
[26~30]
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至藥品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至藥品有效期限后一年,不得少于三年
26、藥品批發(fā)企業(yè)的購(gòu)進(jìn)記錄、銷售記錄應(yīng)(E)
27、藥品零售企業(yè)的購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)(D)
28、醫(yī)療毒性藥品、精神藥品的處方應(yīng)(C)
29、麻醉藥品處方應(yīng)(B)
30、普通藥品處方應(yīng)(A)
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