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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(7)

來源：考試吧　2016-04-01 10:08:05　【要考試，上考試吧！】　執(zhí)業(yè)藥師萬題庫

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考試吧提供“2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案”，希望能給考生的備考帶來幫助，更多內(nèi)容請關注“566執(zhí)業(yè)藥師”微信，或考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

　　第 41 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的

　　A.價格 B.價格清單 C.購進價格 D.出廠價格 E.批發(fā)價格

　　正確答案：B,

　　第 42 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的

　　A.價格 B.價格清單 C.購進價格 D.出廠價格 E.批發(fā)價格

　　正確答案：A,

　　第 43 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定國家對藥品實行品種保護制度的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：B,

　　第 44 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：E,

　　第 45 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定不得在市場銷售的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：A,

　　第 46 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：D,

　　第 47 題

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》

　　國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：B,

　　第 48 題

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》

　　國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：D,

　　第 49 題

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：A,

　　第 50 題

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：C,

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