第 31 題
申請藥品注冊的臨床試驗(yàn)均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的是
A.I期臨床試驗(yàn) B. II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn) D. IV期臨床試驗(yàn) E.各期臨床試驗(yàn)
正確答案：E,
第 32 題
GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后，應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請書和資料移送
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
E.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門審查
正確答案：B,
第 33 題
根據(jù)《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》，把醫(yī)院的門診藥房改為藥品零售企業(yè)，獨(dú)立核 算，照章納稅，要解決的主要問題是
A.醫(yī)療服務(wù)價(jià)格 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購方式 C.以藥養(yǎng)醫(yī) D.藥品價(jià)格過高 E.藥品招標(biāo)采購
正確答案：C,
第 34 題
依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是
A.市場已有供應(yīng)的品種 B.中藥注射劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑 D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品 E.本單位臨床需要的固定處方制劑
正確答案：E,
第 35 題
我國各級藥品監(jiān)督管理部門是藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法機(jī)關(guān)，行政執(zhí)法的主要中心任務(wù)是
A.對藥品價(jià)格實(shí)施宏觀管理 B.對藥品廣告進(jìn)行綜合監(jiān)督管理
C.實(shí)施國家醫(yī)藥儲備 D.宏觀規(guī)劃管理醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展
E.保證人民用藥安全、有效
正確答案：E,
第 36 題
依法實(shí)行許可證管理的藥事活動(dòng)不包括
A.藥品研究 B.藥品生產(chǎn)
C.藥品批發(fā) D.藥品零售 E.醫(yī)院制劑
正確答案：A,
第 37 題
實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品
A.由經(jīng)營者自主定價(jià) B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)
C.由省級政府物價(jià)部門定價(jià) D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)
E.由國務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)
正確答案：A,
第 38 題
從事藥品調(diào)劑、調(diào)配工作的藥學(xué)人員道德責(zé)任為
A.保證科室的經(jīng)濟(jì)效益 B.保證個(gè)人的經(jīng)濟(jì)效益 C.保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益 D.保證藥房的經(jīng)濟(jì)效益 E.保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)
正確答案：E,
第 39 題
藥學(xué)職業(yè)道德的基本內(nèi)容不包括
A.遵守社會(huì)公德 B.慎言守密
C.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重 D.重視病人對藥品不良反應(yīng)的訴說 E.不可輕信病人對病癥的訴說
正確答案：E,
第 40 題
執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動(dòng)有關(guān)的職責(zé)中，依法簽署有關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是
A.不得作或認(rèn)可虛假的陳述 B.按規(guī)定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案 D.接受行業(yè)協(xié)會(huì)等自律性組織的約束 E.參與制定、修訂相關(guān)法律、法規(guī)文件
正確答案：D,
關(guān)注"執(zhí)業(yè)藥師"官方微信第一時(shí)間獲取試題、最新資訊、內(nèi)部資料信息!
執(zhí)業(yè)藥師題庫【手機(jī)題庫下載】 | 微信搜索"566執(zhí)業(yè)藥師"
| 執(zhí)業(yè)藥師QQ群： |
|---|
相關(guān)推薦：
下載
