2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(7)

　　71.醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營活動的特點是( E )。

　　A.具有綜合性

　　B.政策性強

　　C.專業(yè)性強

　　D.利益性和多樣性

　　E.專業(yè)性強、政策性強、具有綜合性

　　72.醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應(yīng)掛( B )。

　　A.規(guī)定標志

　　B.紅色標志

　　C.黃色標志

　　D.綠色標志

　　E.藍色標志

　　73.屬于外用藥品應(yīng)掛( A )。

　　A.規(guī)定標志

　　B.紅色標志

　　C.黃色標志

　　D.綠色標志

　　E.藍色標志

　　74.醫(yī)藥零售企業(yè)在貫徹GSP時，應(yīng)把好五個環(huán)節(jié)，它們是( A )。

　　A.進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售和售后服務(wù)

　　B.采購、進貨、儲存、零售和售后服務(wù)

　　C.計劃、驗收、養(yǎng)護、銷售和售后服務(wù)

　　D.運輸、驗收、廣告、店堂服務(wù)和保管

　　E.進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售和廣告宣傳

　　75.毒性藥品、麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品、危險品、不合格藥品應(yīng)分開專庫或?qū)９翊娣艦? E )。

　　A.醫(yī)藥商業(yè)

　　B.冷庫

　　C.陰涼庫

　　D.常溫庫

　　E.六專放

　　76.國家對藥品經(jīng)營企業(yè)實行( C )。

　　A.許可證管理制度

　　B.許可證的年檢制度

　　C.合格證、許可證的有效期限管理制度和年檢制度

　　D.許可證的驗證制度

　　E.合格證的認證制度

　　77.近期，治理整頓藥品市場最主要的法律依據(jù)之一是( A )。

　　A.藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)

　　B.處方藥與非處方藥分類管理辦法

　　C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)督管理辦法(試行)

　　D.“藥品監(jiān)督行政處罰程序”

　　E.“藥品臨床試驗管理規(guī)范”

　　78.被退貨的醫(yī)藥商品應(yīng)掛( C )。

　　A.規(guī)定標志

　　B.紅色標志

　　C.黃色標志

　　D.綠色標志

　　E.藍色標志

　　79.醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛( D )。

　　A.規(guī)定標志

　　B.紅色標志

　　C.黃色標志

　　D.綠色標志

　　E.藍色標志

　　80.憑“麻醉藥品專用卡”到指定醫(yī)療單位開方取藥，一次取藥最多為( B )。

　　A.3日常用量

　　B.5日常用量

　　C.7日常用量

　　D.2年

　　E.3年

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