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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案(6)

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  第 21 題

  《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況,要求經(jīng)營者()

  A.提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者等有關(guān)情況

  B.提供商品的用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限等有關(guān)情況

  C.提供商品的檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù),或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況

  D.提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù),或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、,費(fèi)用等有關(guān)情況

  E.提供商品的購進(jìn)價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù),或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況

  正確答案:D,

  第 22 題

  根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,下列敘述錯(cuò)誤的是()

  A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率

  B.藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)證

  C.第二類精神藥品不得做廣告

  D.藥品廣告可以使用“國家級(jí)新藥”用語

  E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

  正確答案:D,

  第 23 題

  關(guān)于處方書寫規(guī)則錯(cuò)誤的是()

  A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致;每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/P>

  B.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名

  C.處方書寫字跡清楚,不得涂改或修改

  D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)

  E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案

  正確答案:C,

  第 24 題

  負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門是()

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

  E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門

  正確答案:B,

  第 25 題

  中藥材包裝前檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括()

  A.藥材性狀與鑒別

  B.雜質(zhì)、水分

  C.微生物

  D.浸出物

  E.指標(biāo)性成分或有效成分含量

  正確答案:C,

  第 26 題

  藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員,應(yīng)當(dāng)建立健康檔案,直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)()

  A.每年體檢1次

  B.每?jī)赡牦w檢1次

  C.每年至少體檢1次

  D.每年至少體檢2次

  E.輪流抽檢.至少兩年輪1次

  正確答案:C,

  第 27 題

  不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品有()

  A.抗菌藥物

  B.新藥

  C.生物制品

  D.壟斷經(jīng)營的藥品

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

  正確答案:E,

  第 28 題

  依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版),以下不屬于第二類精神藥品的是()

  A.羥考酮

  B.勞拉西泮

  C.曲馬朵

  D.匹莫林

  E.芬氟拉明

  正確答案:A,

  第 29 題

  有關(guān)中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo),說法錯(cuò)誤的是()

  A.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

  B.為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

  C.到2011年,基本醫(yī)療保障制度全面覆蓋城鄉(xiāng)居民

  D.到2020年,覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度基本建立

  E.到2020年,徹底解決“看病難、看病貴”問題

  正確答案:E,

  第 30 題

  《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》規(guī)定,屬于化學(xué)藥品和生物制品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)的是()

  A.詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法

  B.列出用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應(yīng),定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響

  C.列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況

  D.列出與該藥產(chǎn)生相互作用的藥品或者藥品類別,并說明相互作用的結(jié)果及合并用藥的注意事項(xiàng)

  E.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出

  正確答案:E,

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