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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前押題試卷(2)

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第 1 頁:最佳選擇題
第 5 頁:配伍選擇題
第 9 頁:多項(xiàng)選擇題

  111、 以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是 ( )。

  A 、 不得在市場上銷售或者變相銷售

  B 、 不得發(fā)布廣告

  C 、 不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

  D 、 不得辦理變更配制場所的手續(xù)

  答案: A,B

  解析: (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售;不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告,故A,B正確。

  (2)發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí),經(jīng)國家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在

  指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用,故C錯(cuò)誤。

  (3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型或者改變配制場所的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格后,辦理 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記。故D錯(cuò)

  誤。

  112、 某藥品批發(fā)企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有 ( )。

  A 、 質(zhì)量管理崗位

  B 、 質(zhì)量驗(yàn)收崗位

  C 、 處方審核崗位

  D 、 處方調(diào)配崗位

  答案: A,B

  解析: 此題暫無解析

  113、 可以從事調(diào)劑工作的人員包括 ( )。

  A 、 醫(yī)師

  B 、 藥師

  C 、 副主任藥師

  D 、 主管藥師

  答案: B,C,D

  解析: 此題暫無解析

  114、 綠色專有標(biāo)識(shí)用于 ( )。

  A 、 非處方藥

  B 、 經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志

  C 、 甲類非處方藥

  D 、 乙類非處方藥

  答案: B,D

  解析: 此題暫無解析

  115、 實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)包括 ( )。

  A 、 提高群眾獲得基本藥物的可及性,保證群眾基本用藥需求

  B 、 維護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益,促進(jìn)社會(huì)公平正義

  C 、 改變醫(yī)療機(jī)構(gòu)“ 以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制,體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性

  D 、 規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為,促進(jìn)合理用藥,減輕群眾負(fù)擔(dān)

  答案: A,B,C,D

  解析: 此題暫無解析

  116、 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的有 ( )。

  A 、 新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

  B 、 用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

  C 、 特殊適應(yīng)證與急救、搶救用的血液制品、蛋白類制品

  D 、 各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

  答案: B,D

  解析: 此題暫無解析

  117、 行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括 ( )。

  A 、 吊銷許可證

  B 、 責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

  C 、 較小數(shù)額罰款

  D 、 較大數(shù)額罰款

  答案: A,B,D

  答案: A,B,D

  解析: 此題暫無解析

  118、 有關(guān)藥師調(diào)劑處方的說法,正確的有 ( )。

  A 、 藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方

  B 、 藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告

  C 、 對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配

  D 、 對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑

  答案: A,B,C,D

  解析: 此題暫無解析

  119、 某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液,對(duì)本事件的處理,正確的有 ( )。

  A 、 按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理

  B 、 應(yīng)按假藥論處

  C 、 藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶

  D 、 質(zhì)量監(jiān)督管理部門責(zé)令其停止使用

  答案: A,C

  解析: 此題暫無解析

  120、 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指因服用藥品 ( )。

  A 、 導(dǎo)致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)

  B 、 導(dǎo)致住院費(fèi)用增加的不良反應(yīng)

  C 、 導(dǎo)致顯著的或者永久的器官功能的損傷的不良反應(yīng)

  D 、 導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應(yīng)

  答案: A,C,D

  解析: 此題暫無解析

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藥事管理與法規(guī)
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