第 91 題
≥0.5μm和≥5μm塵粒最大允許數(shù)/立方米分 別為3500000和20000;微生物最大允許數(shù)其 中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分別為500 和10的空氣潔凈度級(jí)別為( )
A.百級(jí) B.萬級(jí) C.十萬級(jí) D.三十萬級(jí)E.四個(gè)級(jí)別
正確答案：D,
第 92 題
托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥 品的運(yùn)輸證明有效期為( )
A. 1年B. 2年C. 3年
D. 4年E. 5年
正確答案：A,
第 93 題
在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作中違反規(guī)定， 延誤不良反應(yīng)報(bào)告，未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果， 依法給予行政處分的是( )
A.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C. SFDA
D.藥監(jiān)管理部門及工作人員
E.衛(wèi)生部
正確答案：D,
第 94 題
在中藥、天然藥物處方藥說明書中應(yīng)當(dāng)列出 該藥品不能應(yīng)用的各種情況，如禁止應(yīng)用該 藥品的人群、疾病等情況的項(xiàng)目是( )
A.藥品名稱
B.功能主治/適應(yīng)證
C.規(guī)格
D.用法用量
E.禁忌
正確答案：E,
第 95 題
經(jīng)營進(jìn)口疫苗的除提供藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽 發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證 明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章外，還應(yīng)提供進(jìn) 口藥品通關(guān)單復(fù)印件并加蓋企業(yè)印章的 是()
A.企業(yè)
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)
C.疫苗批發(fā)企業(yè)
D.第一類疾苗
E.第二類疾苗
正確答案：C,
第 96 題
應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或功能主治、 規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有 效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是( )
A.藥品標(biāo)簽 B.藥品內(nèi)標(biāo)簽 C.藥品外標(biāo)簽 D.原料藥的標(biāo)簽 E.包裝標(biāo)簽
正確答案：B,
第 97 題
可分為“甲類目錄”和“乙類目錄”的 是( )
A.《基本診療保險(xiǎn)藥品目錄》(《藥品目錄》)
B.《藥品目錄》的確定原則
C.《藥品目錄》的西藥、中成藥
D.甲類目錄的藥品
E.乙類目錄的藥品
正確答案：C,
第 98 題
應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品 批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn) 企業(yè)，還需注明包裝數(shù)量及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等 必要內(nèi)容的是( )
A.藥品標(biāo)簽 B.藥品內(nèi)標(biāo)簽 C.藥品外標(biāo)簽 D.原料藥的標(biāo)簽 E.包裝標(biāo)簽
正確答案：D,
第 99 題
國家對(duì)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品實(shí) 行政府定價(jià)，保證人們能買到質(zhì)量髙、價(jià)格適. 宜的藥品，體現(xiàn)的是( )
A.有效性 B.穩(wěn)定性 C.生命關(guān)連性D.公共福利性 E.高度專業(yè)性
正確答案：D,
第 100 題
其營業(yè)場(chǎng)所面積為50m2，倉庫20m2的藥品零 售企業(yè)是( )
A.大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)
B.中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)
C.小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)
D.中型藥品零售企業(yè)
E.小型藥品零售企業(yè)
正確答案：D,
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