21.管理者在實(shí)際工作中運(yùn)用效益原理，應(yīng)做到( ABCD )。
A.在任何管理活動(dòng)中都必須堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益相統(tǒng)一的觀點(diǎn)
B.堅(jiān)持整體原則
C.作為管理者重要的是要講實(shí)效
D.要善于把長遠(yuǎn)目標(biāo)與當(dāng)前任務(wù)相結(jié)合
E.是一個(gè)忙忙碌碌的事務(wù)主義者
22.現(xiàn)代管理方法的法律方法將會(huì)處于主導(dǎo)地位，其作用是( ABD )。
A.保證必要的秩序，使各個(gè)系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)，互相溝通
B.調(diào)節(jié)各種管理因素之間的關(guān)系
C.易產(chǎn)生隨意性、主觀性
D.使管理系統(tǒng)具有一定穩(wěn)定性
E.信息傳遞遲緩或失真
23.在現(xiàn)代管理中，從動(dòng)力原理看，具有的基本動(dòng)力是( ACE )。
A.物質(zhì)動(dòng)力
B.理念動(dòng)力
C.精神動(dòng)力
D.綜合動(dòng)力
E.信息動(dòng)力
24.中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括( ABCDE )。
A.負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品(包括進(jìn)出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
B.承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修訂或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.承擔(dān)國家藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)藥品監(jiān)督任務(wù)
25.國家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)有( ABCDE )。
A.辦公室、人事教育司和國際合作司
B.藥品注冊(cè)司
C.醫(yī)療器械司
D.安全監(jiān)管司
E.市場(chǎng)監(jiān)督司
26.世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作有( ABCD )。
A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品：制定國際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用
27.美國FDA的職責(zé)是保證( ABCDE )。
A.食品的安全和清潔衛(wèi)生
B.藥品的安全有效
C.在管轄范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品及信息的提供均應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確
D.能產(chǎn)生輻射的電子產(chǎn)品的安全
E.所有產(chǎn)品符合有關(guān)法律和FDA法規(guī)的要求
28.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是( ABCDE )。
A.制定和招待藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
D.藥品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理
29.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括( ABCDE )。
A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)
B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)
C.復(fù)核檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.抽查性檢驗(yàn)
30.藥品監(jiān)督員的職權(quán)有( ABCDE )。
A.對(duì)藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作
C.對(duì)特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
D.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
E.可以越級(jí)報(bào)告有關(guān)藥品的問題
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