11、 不屬于國家藥物政策的目標(biāo)的是
A、基本藥物的可獲得性
B、保證向公眾提供安全、有效的藥品
C、加強(qiáng)對藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營的科學(xué)監(jiān)管
D、保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品
E、保證合理用藥
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
12、 國家藥物政策的遴選原則包括以下幾個方面
A、基本藥物、價格合理、財政支持、使用方便、質(zhì)量保證
B、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中、西藥并重
C、臨床必需、安全有效、財政支持、供應(yīng)體系、中、西藥并重
D、基本藥物、安全有效、價格合理、使用方便、合理用藥
E、安全有效、價格合理、財政支持、使用方便、中、西藥并重
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
13、 中國藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括
A、承擔(dān)依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復(fù)檢工作
B、制定和修訂《中國藥典》及各類藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、為藥品注冊提供技術(shù)審評支持
D、承擔(dān)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)的組織工作
E、進(jìn)行藥品注冊
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
14、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于
A、非處方藥、處方藥
B、甲類非處方藥
C、乙類非處方藥
D、預(yù)防性疫苗
E、非處方藥
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
15、 屬于非臨床研究必須遵守的是
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
16、 關(guān)于藥品廣告的說法正確的是
A、處方藥可以在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
B、未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,可以發(fā)布
C、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
D、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E、處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
17、 下列情形中,為劣藥的是
A、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
B、變質(zhì)的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D、依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
E、使用未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
18、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是
A、處方藥
B、非處方藥
C、沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E、特殊管理藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
19、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須進(jìn)行健康檢查的時間間隔是
A、每季度
B、每半年
C、每1年
D、每2年
E、每3年
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
20、 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)藥品和違法所得,并處罰款,罰款金額為
A、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的1—3倍的罰款
B、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2—5倍的罰款
C、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2倍以上的罰款
D、二萬元以上,四萬元以下的罰款
E、三萬元以上,五萬元以下的罰款
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
執(zhí)業(yè)藥師QQ群: |
---|
相關(guān)推薦:
2014年執(zhí)業(yè)中藥師各科目模擬試題沖刺小專題