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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(4)

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題”,以方便廣大考生順利備考。

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  1、 國(guó)家藥物政策的內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面

  A.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、質(zhì)量保證、合理用藥

  B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、合理用藥

  C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、科學(xué)監(jiān)管

  D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、合理用藥

  E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、使用方便

  標(biāo)準(zhǔn)答案: a

  2、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于

  A.非處方藥、處方藥

  B.甲類非處方藥

  C.乙類非處方藥

  D.預(yù)防性疫苗

  E.非處方藥

  標(biāo)準(zhǔn)答案: e

  3、 申請(qǐng)行政復(fù)議的一般時(shí)效為

  A.10日

  B.20日

  C.30日

  D.60日

  E.120日

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  4、 野生藥材資源保護(hù)管理的原則是

  A.保護(hù)、采獵相結(jié)合,并創(chuàng)制條件開(kāi)展人工種養(yǎng)

  B.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級(jí)管理

  C.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止采獵

  D.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材按照批準(zhǔn)的計(jì)劃進(jìn)行采獵

  E.國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止或限量出口

  標(biāo)準(zhǔn)答案: a

  5、 國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種一級(jí)的藥材是

  A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸

  B. 麝香、穿山甲、熊膽

  C. 麝香、川貝、刺五加

  D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

  E. 豹骨、羚羊角、熊膽

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  6、 藥品廣告內(nèi)容應(yīng)以

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)

  B.藥品說(shuō)明書為準(zhǔn)

  C.藥品標(biāo)簽為準(zhǔn)

  D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)簽為準(zhǔn)

  E.藥品包裝為準(zhǔn)

  標(biāo)準(zhǔn)答案: a

  7、 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于中華共和國(guó)境內(nèi)

  A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人

  B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

  C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人

  D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

  E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人

  標(biāo)準(zhǔn)答案: b

  8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

  A.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

  B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

  C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)量少的品種

  D.本單位臨床需要而國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

  E.本單位臨床需要的品種

  標(biāo)準(zhǔn)答案: b

  9、 不屬于假藥的情形是

  A.變質(zhì)的或被污染的

  B.依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

  C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

  D.超過(guò)有效期的

  E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請(qǐng)的期限是

  A.1年內(nèi)

  B.3年內(nèi)

  C.5年內(nèi)

  D.10年內(nèi)

  E.15年內(nèi)

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

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