2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷一

　　第 51題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問題的解釋》規(guī)定

　　生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成三人以上 中度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

　　A.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　B.對(duì)人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴(yán)重

　　D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

　　E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　正確答案：C,

　　第 52 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　屬于麻醉藥品品種的是

　　A.氯胺酮 B.芬太尼

　　C.麥角胺 D.地西泮

　　E.地巴唑

　　正確答案：B,

　　第 53 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為2年的藥品出庫 后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

　　A. 1年 B.2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正確答案：C,

　　第 54 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　生產(chǎn)、銷售劣藥的

　　A.處2倍以上5倍以下的罰款

　　B.處1倍以上3倍以下的罰款

　　C.處1倍以上5倍以下的罰款

　　D.處1萬元以上萬元以下的罰款

　　E.處5千元以上2萬元以下的罰款

　　正確答案：B,

　　第 55 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　本體碼的前5位是

　　A.藥品國別碼 B.藥品類別碼 C.藥品本體碼 D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí) E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

　　正確答案：D,

　　第 56 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　收載生化藥品的是

　　A. 2010年版《中國藥典》五部

　　B. 2010年版《中國藥典》四部

　　C. 2010年版《中國藥典》三部

　　D.2010年版《中國藥典》二部

　　E. 2010年版《中國藥典》一部

　　正確答案：D,

　　第 57 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定

　　對(duì)首營品種應(yīng)

　　A.質(zhì)量審核 B.專柜存放 C.定期養(yǎng)護(hù) D.分開設(shè)置 E.逐批驗(yàn)收

　　正確答案：A,

　　第 58 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》

　　非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)圖案用于

　　A.甲類非處方藥

　　B.乙類非處方藥

　　C.在藥品分類管理中目前實(shí)行特殊管理的 藥品

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志

　　E.刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志

　　正確答案：B,

　　第 59 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定

　　對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)化夸大 藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣 告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)

　　A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令違法 發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā) 布更正啟事

　　B.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.責(zé)令停產(chǎn)銷售

　　D.3年

　　E. 1年

　　正確答案：A,

　　第 60 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》 規(guī)定

　　具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)工作中出現(xiàn) 的問題作出正確判斷和處理的能力的是

　　A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員

　　B.制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

　　C.藥品采購人員

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

　　E.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

　　正確答案：B,

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