2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第37套)

　　第 1841 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 最高人民法院 \最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋 >

　　根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，應(yīng)認(rèn)定為()

　　A.足以危害人體健康

　　B.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　C.對(duì)人體健康造成危害

　　D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　E.危害后果特別嚴(yán)重

　　正確答案：D,

　　第 1842 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 最高人民法院 \最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋 >

　　根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥屬于注射劑、急救藥品的，應(yīng)認(rèn)定為()

　　A.足以危害人體健康

　　B.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　C.對(duì)人體健康造成危害

　　D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　E.危害后果特別嚴(yán)重

　　正確答案：B,

　　第 1843 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)可以使用的藥品名稱有()

　　A.藥品的商品名稱

　　B.藥品的通用名稱

　　C.新活性化合物的專利藥品名稱

　　D.藥品的化學(xué)名稱

　　E.藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱

　　正確答案：B,C,E,

　　第 1844 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方有效期的敘述正確的是()

　　A.處方開(kāi)具當(dāng)日有效

　　B.處方開(kāi)具2日內(nèi)有效

　　C.需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限

　　D.有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天

　　E.處方的有效期限由醫(yī)師視患者病情決定

　　正確答案：A,C,D,

　　第 1845 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為3年的有()

　　A.醫(yī)療用毒性藥品處方

　　B.兒科處方

　　C.麻醉藥品處方

　　D.第一類精神藥品處方

　　E.急診處方

　　正確答案：C,D,

　　第 1846 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥不在此規(guī)定范圍內(nèi)的有()

　　A.急診處方

　　B.兒科處方

　　C.精神藥品處方

　　D.醫(yī)療用毒性藥品處方

　　E.麻醉藥品處方

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 1847 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >

　　《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》是什么時(shí)候發(fā)布和實(shí)施的()

　　A.1999年11月1日

　　B.2002年12月1日

　　C.2003年5月1日

　　D.2004年3月4日

　　E.2005年11月1日

　　正確答案：D,

　　第 1848 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >

　　《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》是由什么部門頒布的()

　　A.國(guó)務(wù)院

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

　　E.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 1849 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >

　　制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的目的是()

　　A.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保障公眾用藥安全

　　B.為加強(qiáng)未上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保障公眾用藥安全

　　C.為保證藥品質(zhì)量和安全性

　　D.為加強(qiáng)藥品研究開(kāi)發(fā)監(jiān)管，提高研發(fā)水平，保證藥品安全

　　E.為保證藥品臨床試驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全

　　正確答案：A,

　　第 1850 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >

　　制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的依據(jù)是()

　　A.《藥品管理法》

　　B.《處方管理辦法》

　　C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

　　D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》

　　E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　正確答案：A

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