2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)(第32套)

　　第 1591 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >

　　生產(chǎn)以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒為主要使用對(duì)象的劣藥者，執(zhí)法部門(mén)()

　　A.處以警告，或者并處5000元以下罰款

　　B.處以警告，或者并處10000元以下罰款

　　C.處以警告，或者并處20000元以下罰款

　　D.處以正品價(jià)格5倍罰款

　　E.從重給予行政處罰

　　正確答案：E,

　　第 1592 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >

　　未違反《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的經(jīng)營(yíng)企業(yè)()

　　A.應(yīng)當(dāng)從重處罰

　　B.應(yīng)當(dāng)免予處罰

　　C.應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人責(zé)任

　　D.應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰

　　E.應(yīng)當(dāng)沒(méi)收藥品和違法所得，并處罰款

　　正確答案：D,

　　第 1593 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >

　　在依法查處生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的，應(yīng)從重處罰()

　　A.擅自動(dòng)用查封物品的

　　B.藥品所含成分的名稱(chēng)與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　C.擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的

　　D.被污染的

　　E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

　　正確答案：A,

　　第 1594 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >

　　下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

　　A.省以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實(shí)施辦法和步驟

　　B.經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;零售乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)應(yīng)配備經(jīng)有關(guān)部門(mén)考核合格的業(yè)務(wù)人員;醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配人員應(yīng)是依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C.發(fā)布進(jìn)口藥品廣告向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào)，異地發(fā)布藥品廣告向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

　　D.在中國(guó)生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的必須取得《藥品批準(zhǔn)文號(hào)》;進(jìn)口藥品必須取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》;港、澳、臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》;醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批疫苗、血液制品和國(guó)家規(guī)定的生物制品的委托生產(chǎn)

　　正確答案：E,

　　第 1595 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，新藥是指()

　　A.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

　　B.未曾在中國(guó)境內(nèi)獲得專(zhuān)利保護(hù)的藥品

　　C.未曾在中國(guó)使用過(guò)的藥品

　　D.未曾在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)口過(guò)的藥品

　　E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品

　　正確答案：E,

　　第 1596 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到()

　　A.“三查五對(duì)”

　　B.“三查七對(duì)”

　　C.“四查五對(duì)”

　　D.“四查七對(duì)”

　　E.“四查十對(duì)”

　　正確答案：E,

　　第 1597 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　藥劑師在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中一種藥物缺貨，正確的處置方法是()

　　A.提供同類(lèi)藥物資料，請(qǐng)醫(yī)生修改處方

　　B.調(diào)劑人員自己修改處方，改為同類(lèi)藥物

　　C.藥師在征得患者同意后自己修改處方

　　D.調(diào)配人員把缺少的藥物劃掉，然后直接發(fā)藥

　　E.讓患者自己修改處方

　　正確答案：A,

　　第 1598 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)按()

　　A.日期編制順序號(hào)

　　B.處方編號(hào)編制順序號(hào)

　　C.年月日逐日編制順序號(hào)

　　D.開(kāi)方醫(yī)生編制順序號(hào)

　　E.調(diào)劑藥師編制順序號(hào)

　　正確答案：C,

　　第 1599 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　《處方管理辦法》規(guī)定，不能限制門(mén)診就診人員持處方外購(gòu)藥品包括()

　　A.麻醉藥品

　　B.精神藥品

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.抗生素

　　E.兒科處方

　　正確答案：D,

　　第 1600 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

　　按照《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)的情形是()

　　A.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)的

　　B.不按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的

　　C.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的

　　D.因開(kāi)具處方牟取私利的

　　E.出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的

　　正確答案：E,

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