2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第22套)

　　第 1061 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查()

　　A.10年

　　B.8年

　　C.6年.

　　D.5年

　　E.3年

　　正確答案：D,

　　第 1062 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑()

　　A.醫(yī)療單位診斷書(shū)

　　B.患者簽字的醫(yī)生處方

　　C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方

　　E.主管醫(yī)師以上人員開(kāi)具的處方

　　正確答案：C,

　　第 1063 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)()

　　A.保存1年備查

　　B.保存2年備查

　　C.保存3年備查

　　D.保存5年備查

　　E.保存至有效期后1年備查

　　正確答案：B,

　　第 1064 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　毒性藥品處方調(diào)配時(shí)()

　　A.處方一次有效，由患者保存處方

　　B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記，以利患者再次使用

　　C.處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查

　　D.處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查

　　E.可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說(shuō)明注意點(diǎn)

　　正確答案：D,

　　第 1065 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　不需經(jīng)有關(guān)管理部門審批的是()

　　A.毒性藥品的生產(chǎn)單位

　　B.毒性藥品的年發(fā)生產(chǎn)、配制計(jì)劃

　　C.毒性藥品的經(jīng)營(yíng)單位

　　D.毒性藥品的毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)計(jì)劃

　　E.毒性藥品的使用單位

　　正確答案：E,

　　第 1066 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　依照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，以下說(shuō)法不正確的是()

　　A.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核后，由醫(yī)藥管理部門下達(dá)

　　B.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃應(yīng)抄報(bào)衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　C.生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃自行銷售

　　D.毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)

　　E.配方用藥由藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　正確答案：B,

　　第 1067 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　關(guān)于毒性藥品的管理，錯(cuò)誤的是()

　　A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過(guò)2日極量

　　B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》;每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)

　　C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品

　　D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤

　　E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜

　　正確答案：D,

　　第 1068 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥品的前提，下述正確的是()

　　A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售

　　B.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，供應(yīng)部門可直接發(fā)售

　　C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售

　　D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上公安部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售

　　E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購(gòu)買時(shí)每日購(gòu)用量不得超過(guò)3日極量

　　正確答案：A,

　　第 1069 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　負(fù)責(zé)毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)的部門是()

　　A.國(guó)營(yíng)藥店，醫(yī)療單位

　　B.任何單位或者個(gè)人

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)單位

　　D.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位

　　E.醫(yī)院藥房

　　正確答案：D,

　　第 1070 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　毒性藥品的包裝容器上必須印有()

　　A.專門標(biāo)志

　　B.“毒”字

　　C.特殊圖案

　　D.彩色標(biāo)志

　　E.毒藥標(biāo)志

　　正確答案：E,

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