2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習(xí)題(4)

　　出口藥品管理的基本原則是（ ABCDE ）。

　　A.出口藥品的商標、包裝及使用文字等按國家有關(guān)規(guī)定辦理

　　B.對出口的藥品，必須堅持質(zhì)量第一、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價，維護國家名譽

　　C.我國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥按照我國有關(guān)管理部門批準的品種出口

　　D.凡我國制造銷售的出口藥品，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準，并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求和法定的質(zhì)量標準進行生產(chǎn)

　　醫(yī)藥商品流通過程的特點是（ ABCD ）。

　　A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動性大

　　B.在運輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響

　　C.其質(zhì)量的識別，多數(shù)依靠外觀、包裝標志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù)

　　D.其質(zhì)量受倉庫條件的影響

　　E.“借行醫(yī)賣藥”

　　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)必備的硬件設(shè)施是（ ABCDE ）。

　　A.營業(yè)場所

　　B.倉庫分布和分類

　　C.藥品化驗室

　　D.物理檢測室

　　E.藥品驗收養(yǎng)護室

　　醫(yī)院中藥處方調(diào)配必須做好的環(huán)節(jié)是（ ABCDE ）。

　　A.認真?zhèn)渌?/P>

　　B.處方審查

　　C.處方調(diào)配

　　D.復(fù)核校對

　　E.把關(guān)發(fā)藥

　　醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要是（ ABCDE ）。

　　A.藥品供應(yīng)管理

　　B.自配制劑管理

　　C.臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理

　　D.藥物信息管理

　　E.各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理

　　醫(yī)院臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容是（ ABCDE ）。

　　A.藥學(xué)情報資料的收集和咨詢服務(wù)

　　B.開展治療藥物藥濃度監(jiān)測（TMD）

　　C.參與臨床治療實踐，建立藥歷，進行處方分析

　　D.參與新藥評價及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測工作

　　E.進行藥物配合和相互作用的研究

　　醫(yī)院自配制劑品種范圍主要包括（ ABCDE ）。

　　A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑

　　B.臨床需要的科研、試驗用處方制劑

　　C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑

　　D.市場上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑

　　E.某些尚處于保密和申請專利的制劑

　　中藥在醫(yī)療使用中突出的特點是（ BCD ）。

　　A.藥到病除，方便快捷

　　B.隨證合藥，全面兼顧

　　C.飲片入藥，生熟異治

　　D.方藥之秘，在于劑量

　　E.加強管理，提高效率

　　中藥行業(yè)的三大產(chǎn)業(yè)是（ ABC ）。

　　A.中藥種植業(yè)及野生藥材資源開發(fā)利用保護

　　B.中藥飲片、中成藥，中藥保健品，中藥機構(gòu)制造業(yè)

　　C.中藥商業(yè)、科研、教育、對外貿(mào)易與經(jīng)濟合作以及信息、咨詢、技術(shù)服務(wù)等新興產(chǎn)業(yè)

　　D.藥物合成產(chǎn)業(yè)

　　E.細菌工程、發(fā)酵工程產(chǎn)業(yè)

　　中醫(yī)與中藥的關(guān)系是（ ABCDE ）。

　　A.互為依存

　　B.互為條件

　　C.互為補充

　　D.互為制約

　　E.互為促進

　　中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是（ ABCDE ）。

　　A.以監(jiān)管為中心

　　B.法規(guī)為依據(jù)

　　C.技術(shù)為依托

　　D.監(jiān)、幫、促相結(jié)合

　　E.加大執(zhí)法力度，保證人民用藥安全有效

　　編輯推薦：

　　各地2013年執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間及方式匯總

　　2013年執(zhí)業(yè)藥師考試報考指南

　　各地2013年執(zhí)業(yè)藥師考試費用匯總