第 711 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
只能在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告的藥品是()
A.抗生素類處方藥
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療機構制劑
D.非處方藥
E.醫(yī)療器械
正確答案:A,
第 712 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的藥品有()
A.抗生素類處方藥
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療機構制劑
D.非處方藥
E.醫(yī)療器械
正確答案:D,
第 713 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,不得發(fā)布廣告的藥品包括()
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.軍隊特需藥品
C.批準試生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機構配制的制劑
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
正確答案:A,B,C,D,
第 714 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,藥品廣告()
A.可以含有醫(yī)療機構的名稱、地址、聯(lián)系辦法、診療項目、診療方法以及有關義診、醫(yī)療(熱線)咨詢、開設特約門診等醫(yī)療服務的內(nèi)容
B.不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容
C.不得含有軍隊單位或者軍隊人員的名義、形象
D.不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節(jié)目、欄目上發(fā)布
E.可以以兒童為訴求對象,或者以兒童名義介紹藥品
正確答案:B,C,D,
第 715 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,藥品廣告合理用藥宣傳不得含有的內(nèi)容包括()
A.贈送藥品
B.免費治療
C.無效退款
D.保險公司保險
E.中國藥學會推薦
正確答案:A,B,C,D,E,
第 716 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學專業(yè)雜志2009年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為()
A.國藥廣審(文)第2009083201號
B.京藥廣審(視)第2008083202號
C.京藥廣審(文)第2008083203號
D.京藥廣審(聲)第2009083204號
E.京藥廣審(文)第2009083205號
正確答案:E,
第 717 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列需按藥品廣告進行審查的是()
A.利用電視發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應證的廣告
B.非處方藥僅宣傳藥品通用名稱的
C.非處方藥僅宣傳藥品商品名稱的
D.處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品通用名稱的
E.處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品商品名稱的
正確答案:A,
第 718 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列敘述錯誤的是()
A.申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機關
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無需廣告審查
D.縣級以上工商行政管理部門是藥品廣告的審查管理機關
E.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出
正確答案:D,
第 719 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
藥品廣告批準文號有效期為()
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
E.6年
正確答案:D,
第 720 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
根據(jù)《藥品廣告審查辦法》異地發(fā)布藥品廣告的()
A.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關審查
B.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
C.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查
E.由國家藥品監(jiān)督管理部門審查
正確答案:C,
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