第 671 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法的部門是()
A.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
正確答案:C,
第 672 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的情形是()
A.出現(xiàn)副反應(yīng)
B.出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)
C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的
正確答案:D,
第 673 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定按劣藥論處的情形是()
A.出現(xiàn)副反應(yīng)
B.出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)
C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的
正確答案:E,
第 674 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門是()
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案:C,
第 675 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是()
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案:B,
第 676 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是()
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案:A,
第 677 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門是()
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案:E,
第 678 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
對(duì)發(fā)現(xiàn)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其相關(guān)材料時(shí)()
A.沒(méi)收違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒(méi)收違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
E.責(zé)令改正,予以警告
正確答案:D,
第 679 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品時(shí)()
A.沒(méi)收違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒(méi)收違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
E.責(zé)令改正,予以警告
正確答案:C,
第 680 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)根據(jù)需要不收取任何費(fèi)用,對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行()
A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
正確答案:B,
第 681 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行()
A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
正確答案:A,
第 682 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
對(duì)于疫苗類制品必須進(jìn)行()
A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
正確答案:C,
第 683 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
對(duì)于藥品的上市必須進(jìn)行()
A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
正確答案:E,
第 684 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()
A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
正確答案:D,
第 685 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
正確答案:B,
第 686 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
正確答案:A,
第 687 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
臨床藥師的主要職責(zé)包括()
A.參與查房和會(huì)診
B.參加危重患者的救治和病案討論,擬定藥物治療方案
C.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案
D.指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作
E.進(jìn)行藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用管理
正確答案:A,C,D,
第 688 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行()
A.集中管理
B.公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)
C.單獨(dú)招標(biāo)采購(gòu)
D.集中招標(biāo)采購(gòu)
E.議價(jià)采購(gòu)
正確答案:A,B,D,E,
第 689 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,下列關(guān)于藥品調(diào)劑工作,說(shuō)法正確的是()
A.門診藥房應(yīng)實(shí)行大窗口發(fā)藥
B.門診藥房應(yīng)實(shí)行柜臺(tái)式發(fā)藥
C.住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品
D.住院藥房實(shí)行集中擺藥制配發(fā)藥品
E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
正確答案:A,B,C,E,
第 690 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立靜脈液體配制中心(室),實(shí)行集中配制和供應(yīng)的科室包括()
A.全腸道外營(yíng)養(yǎng)
B.ICU
C.抗感染藥物
D.抗凝血藥物
E.腫瘤化療藥物
正確答案:A,E,
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