X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。
第 121 題 下列說法正確的是( )。
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師自動取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師接受有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核,考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。但不得為自己開具該種處方
【正確答案】: A,B,E
第 122 題 今后國家建立并完善的制度是( )。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)實行GMP認(rèn)證制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.基本藥物制度
D.中央與省兩級醫(yī)藥儲備制度
E.藥品流通監(jiān)督管理制度
【正確答案】: B,C,D
第 123 題 國務(wù)院有關(guān)行政主管部門分工管理本部門、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作,履行的職責(zé)是( )。
A.制定本部門、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)劃、計劃
B.承擔(dān)國家下達的草擬國家標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)、組織制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市有關(guān)行政主管部門的標(biāo)準(zhǔn)化工作
D.組織本部門、本行業(yè)實施標(biāo)準(zhǔn)
E.對標(biāo)準(zhǔn)實施情況進行監(jiān)督檢查
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 124 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于( )。
A.可以保證藥品質(zhì)量、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,保證人民用藥安全有效
B.可以使執(zhí)業(yè)藥師切實履行維護公眾健康的憲法原則
C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會、經(jīng)濟地位
D.導(dǎo)致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革
E.通過執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進藥品流通流域健康有序地發(fā)展
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 125 題 我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快,但還與世界醫(yī)藥強國存在差距,主要表現(xiàn)在( )。
A.人員結(jié)構(gòu)
B.生產(chǎn)種類與生產(chǎn)結(jié)構(gòu)
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進步狀況
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 126 題 “十對”的內(nèi)容包括( )。
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對藥品性狀、用法用量
D.對醫(yī)生簽名
E.對臨床診斷
【正確答案】: A,B,C,E
第 127 題 藥品經(jīng)營不得( )。
A.偽造藥品購銷或購進記錄
B.沒有憑醫(yī)生處方向消費者出售處方藥
C.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品
D.與無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所進行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動
E.有法律法規(guī)禁止的其他情況
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 128 題 非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,應(yīng)該( )。
A.用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)
B.用語易懂
C.便于消費者判斷
D.便于消費者選擇
E.便于消費者使用
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 129 題 100級潔凈室用于( )。
A.無菌而灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的灌封、分裝、壓塞
B.能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封
C.灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)
D.直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境
E.無菌原料藥的暴露環(huán)境
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 130 題 省級藥品監(jiān)督管理部門對申請仿制的生產(chǎn)企業(yè)或車間現(xiàn)場考核的主要內(nèi)容是( )。
A.相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備
B.質(zhì)量檢測儀器
C.試制記錄
D.檢測記錄
E.樣品來源
【正確答案】: A,B,C,D,E
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