第96題藥品說(shuō)明書(shū)中疾病名稱(chēng),臨床檢驗(yàn)方法和結(jié)果等均應(yīng)采用
A.曾用名
B.國(guó)家頒布的名詞
C.化學(xué)藥品名稱(chēng)
D.注意事項(xiàng)
E.禁忌癥
第97題藥品需要慎用情況,用藥過(guò)程中需觀察的情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的
A.曾用名
B.國(guó)家頒布的名詞
C.化學(xué)藥品名稱(chēng)
D.注意事項(xiàng)
E.禁忌癥
第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的
A.曾用名
B.國(guó)家頒布的名詞
C.化學(xué)藥品名稱(chēng)
D.注意事項(xiàng)
E.禁忌癥
第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的
A.曾用名
B.國(guó)家頒布的名詞
C.化學(xué)藥品名稱(chēng)
D.注意事項(xiàng)
E.禁忌癥
第100題防疫藥品、普查普治用藥品,預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例,須
A.逐級(jí)定期報(bào)告制度
B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi))
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告
第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以?xún)?nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例,要
A.逐級(jí)定期報(bào)告制度
B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi))
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告
第102題嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可
A.逐級(jí)定期報(bào)告制度
B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi))
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告
第103題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行
A.質(zhì)量評(píng)審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)
第104題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行
A.質(zhì)量評(píng)審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)
第105題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以
A.質(zhì)量評(píng)審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)
第106題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確
A.質(zhì)量評(píng)審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)
第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109題中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室的面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110題必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施,分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第111題必須使用專(zhuān)用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開(kāi)的是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第112題應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開(kāi),并裝有獨(dú)立的專(zhuān)用的空氣凈化系統(tǒng)的是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第113題應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓,并有獨(dú)立的專(zhuān)用的空氣凈化系統(tǒng)的是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第114題依法由政府價(jià)格主管部門(mén)或其他有關(guān)部門(mén),按照定價(jià)權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動(dòng)幅度,指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)者制定的價(jià)格是
A.商品價(jià)格
B.服務(wù)價(jià)格
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)
第115題由經(jīng)營(yíng)者自主制定,通過(guò)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形式的價(jià)格是
A.商品價(jià)格
B.服務(wù)價(jià)格
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)
第116題依法、由政府價(jià)格主管部門(mén)或其他有關(guān)部門(mén),按照定價(jià)權(quán)限和范圍制定的價(jià)格是
A.商品價(jià)格
B.服務(wù)價(jià)格
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)
第117題各類(lèi)有形產(chǎn)品和無(wú)形資產(chǎn)的價(jià)格是
A.商品價(jià)格
B.服務(wù)價(jià)格
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)
第118題對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械是屬于
A.第三類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第一類(lèi)醫(yī)療器械
D.儀器、器具
E.設(shè)備、材料
第119題植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是
A.第三類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第一類(lèi)醫(yī)療器械
D.儀器、器具
E.設(shè)備、材料
第120題通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于
A.第三類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第一類(lèi)醫(yī)療器械
D.儀器、器具
E.設(shè)備、材料
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