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糖漿劑的配制方法
1、熱溶法
將蔗糖加入一定量煮沸的蒸餾水或中藥浸提液中，繼續(xù)加熱使溶解，再加入其他可溶性藥物并攪拌溶解，趁熱過(guò)濾，自濾器上加蒸餾水至規(guī)定體積。本法適于單糖漿劑對(duì)熱穩(wěn)定的藥物糖漿的制備。
2、冷溶法
將蔗糖加入蒸餾水或藥物溶液中，室溫下攪拌，完全溶解后過(guò)濾。適于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物的制備。生產(chǎn)過(guò)程容易染菌，少用。
3、混合法
在含藥溶液中加入單糖漿及其它附加劑(如防腐劑、芳香劑等)，充分混勻后，加蒸餾水至規(guī)定量，靜置、濾過(guò)，即得。藥物的酊劑、流浸膏劑、醑劑等含乙醇的藥液，混合有混濁，可加適量甘油助溶或滑石粉助濾。
微型包囊技術(shù)
微型包囊技術(shù)：系指利用天然的或合成的高分子材料(囊材)將固體或液體藥物(囊心物)包裹成微小膠囊的過(guò)程，簡(jiǎn)稱(chēng)微囊化，為包合技術(shù)之一。
特點(diǎn)：
①藥物微囊化后可延長(zhǎng)療效，控制釋放速度。
�、谔岣叻�(wěn)定性。
�、垩谏w不良嗅味。
�、芊乐乖谖竷�(nèi)損失或降低在胃腸道中的副作用。
�、轀p少?gòu)?fù)方配伍禁忌。
�、蘅蓪⒁后w藥物制成固體制劑。
�、呤顾幬餄饧诎袇^(qū)。
�、嗍够罴�(xì)胞、疫苗等生物活性物質(zhì)包囊不引起失活或損失。改進(jìn)某些藥物的物理特性(如流動(dòng)性，可壓性)，根據(jù)需要可將微囊制成散劑、膠囊劑、片劑、軟膏劑、注射劑及緩、控釋制劑等。
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