2014年執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》知識串講:廣藿香

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廣藿香

　　【廣藿香鑒別】

　　(1) 本品葉片粉末淡棕色。葉表皮細胞不規(guī)則形，氣孔直軸式。非腺毛1～6細胞，平直或先端彎曲，長約至590μm，壁具刺狀突起，有的胞腔含黃棕色物。腺鱗頭部單細胞狀，頂面觀常作窗形或縫狀開裂，直徑37～70μm;柄單細胞，極短。間隙腺毛存在于柵欄組織或薄壁組織的細胞間隙中，頭部單細胞，呈不規(guī)則囊狀，直徑13～50μm，長約至113μm;柄短，單細胞。小腺毛頭部2細胞;柄1～3細胞，甚短。草酸鈣針晶細小，散在于葉肉細胞中，長約至27μm.

　　(2) 取本品粗粉適量，照揮發(fā)油測定法(附錄Ⅹ D)分取所得揮發(fā)油，進行以下試驗。

　　取揮發(fā)油1滴，加氯仿0.5ml，滴加5%溴的氯仿溶液數(shù)滴。石牌廣藿香先褪色，繼顯綠色;海南廣藿香先褪色，繼顯紫色。另取揮發(fā)油1滴，加苯0.5ml，再加5%醋酸銅溶液少量，充分混合，放置分層，吸取上層苯液，點于載玻片上，俟苯揮發(fā)后，于殘渣上加乙醇1～2滴，放置后，置顯微鏡下觀察。石牌廣藿香可見眾多灰藍色針狀結(jié)晶;海南廣藿香可見少量灰藍色結(jié)晶及綠色無定形物。

　　(3) 取[鑒別](2)項下所得的揮發(fā)油0.5ml，加醋酸乙酯稀釋至5ml，作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(95：5：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氧化鐵乙醇溶液。供試品色譜中顯一黃色斑點;加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫藍色斑點。

　　【廣藿香炮制】除去殘根及雜質(zhì)，先抖下葉，篩凈另放;莖洗凈，潤透，切段，曬干，再與葉混勻。

　　【廣藿香性味】辛，微溫。

　　【歸經(jīng)】歸脾、胃、肺經(jīng)。

　　【功能主治】芳香化濁，開胃止嘔，發(fā)表解暑。用于濕濁中阻，脘痞嘔吐，暑濕倦怠，胸悶不舒，寒濕閉暑，腹痛吐瀉，鼻淵頭痛。

　　【用法用量】3～9g.

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