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2014執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)專業(yè)二》復(fù)習(xí)備考重點(diǎn)(3)

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  醌類化合物(quinoids)

  一、分類與結(jié)構(gòu):

  1.苯醌類:分為鄰苯醌和對(duì)苯醌 如黃精醌

  2.萘醌類:分為α(1,4)、β(1,2) 及amphi(2,6) 如紫草素

  3.菲醌類:分為鄰醌及對(duì)醌 如丹參醌

  4.蒽醌類:?jiǎn)屋旌缩?大黃素型—羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上、茜草素型—羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上、蒽酚、蒽酮)

  雙蒽核類(二蒽酮類、二蒽醌類、去氫二蒽酮類、日照蒽酮類、中位萘駢二蒽酮類)

  二、物理性質(zhì):

  1.苯醌和萘醌多游離,蒽醌多成苷,難結(jié)晶

  2.游離醌類一般有升華性

  3.游離醌類極性小,溶于甲醇、乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑

  4.醌類化合物母核上隨著酚羥基等助色團(tuán)的引入而呈一定的顏色

  三、化學(xué)性質(zhì):

  1.酸性:含-COOH>含二個(gè)或二個(gè)以上β-OH>含一個(gè)β-OH>含二個(gè)或二個(gè)以上α-OH>含一個(gè)α-OH 故可從有機(jī)溶劑中依次用5%碳酸氫鈉、5%碳酸鈉、1%氫氧化鈉及5%氫氧化鈉水溶液進(jìn)行梯度萃取,達(dá)到分離目的

  2.微弱的堿性:溶于濃硫酸中成羊鹽再轉(zhuǎn)成陽(yáng)碳離子,同時(shí)顏色顯著改變

  四、顏色反應(yīng):

反應(yīng)名稱

鑒定化合物

反應(yīng)結(jié)果

備注

Feigl反應(yīng)

醌類

紫色

無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)

苯醌、萘醌

PC\TLC上藍(lán)色斑點(diǎn)

Borntrager反應(yīng)

羥基醌類

橙、紅、紫紅及藍(lán)色

蒽酚、蒽酮、二蒽酮不行

Kesting-Craven反應(yīng)

苯醌及萘醌類化合物其醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí)

藍(lán)綠色、藍(lán)紫色

醌類因醌環(huán)兩側(cè)有苯環(huán),不能發(fā)生該反應(yīng)

與金屬離子反應(yīng)

α-酚羥基、鄰二酚羥基

形成絡(luò)合物

對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)

蒽酮化合物

綠色

用于蒽酮化合物的定性鑒別

  五、提取

  1.有機(jī)溶劑提取法   2.堿提酸沉法(提取具有游離酚羥基的醌類化合物)    3.水蒸氣蒸餾法

  六、分離和檢識(shí)

  1.蒽醌苷類與游離蒽醌的分離 注意一般羥基蒽醌類衍生物及其相應(yīng)的苷類在植物體內(nèi)多通過(guò)酚羥基或羧基結(jié)合成鹽,必須預(yù)先加酸酸化使之全部游離后再進(jìn)行提取

  2.游離蒽醌的分離 1)pH梯度萃取法

  2)色譜法:吸附劑用硅膠,不用氧化鋁,避免與酸性的蒽醌類成分發(fā)生不可逆吸附而難以洗脫

  3.蒽醌苷類的分離 1)色譜法:葡聚糖凝膠柱色譜和反相硅膠柱色譜

  2)溶劑法:一般用極性較大的有機(jī)溶劑,將蒽醌苷類從水溶液中提取出來(lái)

  4.理化檢識(shí) 一般利用Feigl反應(yīng)、無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)和Keisting-Craven反應(yīng)來(lái)鑒定苯醌、萘醌。利用Borntrager反應(yīng)初步確定羥基蒽醌化合物;利用對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)鑒定蒽酮類化合物

  5.色譜檢識(shí)

  1)薄層色譜:吸附劑:硅膠,聚酰胺

  蒽醌類及其苷在可見(jiàn)光下多顯黃色,在紫外光下則顯黃棕、紅、橙色等熒光,若用氨薰或以10%氫氧化鉀甲醇溶液、3%氫氧化鈉或碳酸鈉溶液噴之,顏色加深或變色。亦可用0.5%醋酸鎂甲醇溶液,噴后90C加溫5分鐘,觀察顏色

  2)紙色譜:蒽苷類具有較強(qiáng)親水性,采用含水量較大的溶劑系統(tǒng),才能得到滿意結(jié)果

  七、醌類化合物的結(jié)構(gòu)研究

  (一)化學(xué)方法:

  1.鋅粉干餾:現(xiàn)已少用

  2.氧化反應(yīng):常用堿性高錳酸鉀或三氧化絡(luò),通過(guò)氧化產(chǎn)物的分析,判斷取代基的有無(wú)及位置

  3.甲基化反應(yīng):羥基對(duì)甲基化反應(yīng)的難以順序:醇羥基、α-酚羥基、β-酚羥基、羧基

  常用的甲基化試劑:重氮甲烷、硫酸二甲酯、碘甲烷

  4. 乙;磻(yīng):乙;哪芰(qiáng)弱:CHCOl>(CH3CO)2O>CH3COOR>CH3COOH

  羥基乙;,以醇羥基最易乙;,α-酚羥基則相對(duì)較難。有時(shí)為了保護(hù)α-酚羥基不被乙;刹捎么佐-硼酸作為;瘎

  (二)波譜分析

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